Google
Câu hỏi: Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả sự di truyền 2 bệnh ở người. Alen A quy định không bị bệnh N trội hoàn toàn so với alen a quy định bị bệnh N, alen B quy định không bị bệnh M trội hoàn toàn so với alen b quy định bị bệnh M. Hai gen này nằm ở vùng không tương đồng trên nhiễm sắc thể giới tính X và giả sử cách nhau 20 cm.
Biết rằng không xảy ra đột biến mới ở tất cả những người trong các gia đình trên. Theo lý thuyết có bao nhiêu kết luận đúng về phả hệ nói trên?
I.Người con gái số 5 mang kiểu gen dị hợp hai cặp gen.
II. Người con gái (10) có thể mang alen quy định bệnh M.
III. Xác định được tối đa kiểu gen của 6 người trong các gia đình trên.
IV. Cặp vợ chồng (5) và (6) sinh con thứ hai là con trai có thể không bị bệnh N và M.
V. Xác suất sinh con thứ hai là con gái không bị bệnh N và M của cặp vợ chồng (5) và (6) là 12,5%.
A. 3
B. 1
C. 4
D. 2
Biết rằng không xảy ra đột biến mới ở tất cả những người trong các gia đình trên. Theo lý thuyết có bao nhiêu kết luận đúng về phả hệ nói trên?
I.Người con gái số 5 mang kiểu gen dị hợp hai cặp gen.
II. Người con gái (10) có thể mang alen quy định bệnh M.
III. Xác định được tối đa kiểu gen của 6 người trong các gia đình trên.
IV. Cặp vợ chồng (5) và (6) sinh con thứ hai là con trai có thể không bị bệnh N và M.
V. Xác suất sinh con thứ hai là con gái không bị bệnh N và M của cặp vợ chồng (5) và (6) là 12,5%.
A. 3
B. 1
C. 4
D. 2
A: bình thường $\gg $ a: bệnh N
B: bình thường $\gg $ b: bệnh M
- (2), (6) bị bệnh M nên đều có kiểu gen là ${{X}^{Ab}}Y$
- (9) chị bệnh N nên kiểu gen của (9) là: ${{X}^{aB}}Y\to $ (5) cho giao tử ${{X}^{aB}}$ và (5) nhận 1 giao tử ${{X}^{Ab}}$ từ (2) $\to $ Kiểu gen của (5) là ${{X}^{Ab}}{{X}^{aB}}\to $ I đúng
- (4) và (8) không bị cả 2 bệnh nên kiểu gen của (4) và (8) đều là ${{X}^{AB}}Y$
- II đúng vì kiểu gen của (6) là ${{X}^{Ab}}Y\to $ (6) nhận giao tử ${{X}^{Ab}}$ từ (3) $\to $ (7) có thể có giao tử ${{X}^{Ab}}\to $ (10) cũng có thể nhận giao tử ${{X}^{Ab}}$ hay (10) có thể mang alen b.
- III đúng vì xác định được tối đa kiểu gen của 6 người trong các gia đình trên là: (2); (4); (5); (6); (8); (9).
- IV đúng.
Sơ đồ lai của (5) và (6) là: ${{X}^{Ab}}{{X}^{aB}}\times {{X}^{Ab}}Y\to $ nếu có trao đổi chéo xảy ra thì có loại giao tử ${{X}^{AB}}$ của (5) kết hợp với giao tử Y của (6) $\to $ con trai có thể không bị bệnh N và M.
- V sai vì: ${{X}^{Ab}}{{X}^{aB}}\times {{X}^{Ab}}Y$
Ta có sơ đồ lai (5) kết hợp với (6) là: ${{X}^{Ab}}={{X}^{aB}}=0,4; {{X}^{Ab}}=Y=0,5$
${{X}^{AB}}={{X}^{ab}}=0,1$
$\to $ Xác suất sinh con thứ hai là con gái không bị bệnh N và M của cặp vợ chồng (5) và (6) là $\left( {{X}^{aB}}{{X}^{Ab}}+{{X}^{AB}}{{X}^{Ab}} \right)=0,4.0,5+0,1.0,5=0,25=25\%$
Vậy có 4 phát biểu đúng.
B: bình thường $\gg $ b: bệnh M
- (2), (6) bị bệnh M nên đều có kiểu gen là ${{X}^{Ab}}Y$
- (9) chị bệnh N nên kiểu gen của (9) là: ${{X}^{aB}}Y\to $ (5) cho giao tử ${{X}^{aB}}$ và (5) nhận 1 giao tử ${{X}^{Ab}}$ từ (2) $\to $ Kiểu gen của (5) là ${{X}^{Ab}}{{X}^{aB}}\to $ I đúng
- (4) và (8) không bị cả 2 bệnh nên kiểu gen của (4) và (8) đều là ${{X}^{AB}}Y$
- II đúng vì kiểu gen của (6) là ${{X}^{Ab}}Y\to $ (6) nhận giao tử ${{X}^{Ab}}$ từ (3) $\to $ (7) có thể có giao tử ${{X}^{Ab}}\to $ (10) cũng có thể nhận giao tử ${{X}^{Ab}}$ hay (10) có thể mang alen b.
- III đúng vì xác định được tối đa kiểu gen của 6 người trong các gia đình trên là: (2); (4); (5); (6); (8); (9).
- IV đúng.
Sơ đồ lai của (5) và (6) là: ${{X}^{Ab}}{{X}^{aB}}\times {{X}^{Ab}}Y\to $ nếu có trao đổi chéo xảy ra thì có loại giao tử ${{X}^{AB}}$ của (5) kết hợp với giao tử Y của (6) $\to $ con trai có thể không bị bệnh N và M.
- V sai vì: ${{X}^{Ab}}{{X}^{aB}}\times {{X}^{Ab}}Y$
Ta có sơ đồ lai (5) kết hợp với (6) là: ${{X}^{Ab}}={{X}^{aB}}=0,4; {{X}^{Ab}}=Y=0,5$
${{X}^{AB}}={{X}^{ab}}=0,1$
$\to $ Xác suất sinh con thứ hai là con gái không bị bệnh N và M của cặp vợ chồng (5) và (6) là $\left( {{X}^{aB}}{{X}^{Ab}}+{{X}^{AB}}{{X}^{Ab}} \right)=0,4.0,5+0,1.0,5=0,25=25\%$
Vậy có 4 phát biểu đúng.
Đáp án C.