Google
Câu hỏi: Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả hai bệnh di truyền ở người. Biết rằng mỗi bệnh do một gen có 2 alen quy định, trong đó có một bệnh do gen nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể X quy định và cả hai bệnh đều đang ở trạng thái cân bằng di truyền, trong đó tần số alen lặn của bệnh 2 là
Theo lí thuyết, có bao nhiêu phát biểu sau đây là đúng?
I. Cả 2 bệnh đều do gen lặn quy định.
II. Xác định được chính xác kiểu gen của 7 người.
III. Xác suất để đứa con đầu lòng của cặp $1314$ là con trai không bị bệnh nào là $11/32$.
IV. Xác suất để đứa con đầu lòng của cặp $1314$ là con gái không bị bệnh nào là $11/24$.
A. 1
B. 2
C. 4
D. 3
Theo lí thuyết, có bao nhiêu phát biểu sau đây là đúng?
I. Cả 2 bệnh đều do gen lặn quy định.
II. Xác định được chính xác kiểu gen của 7 người.
III. Xác suất để đứa con đầu lòng của cặp $1314$ là con trai không bị bệnh nào là $11/32$.
IV. Xác suất để đứa con đầu lòng của cặp $1314$ là con gái không bị bệnh nào là $11/24$.
A. 1
B. 2
C. 4
D. 3
Đối với bệnh 2: Bố mẹ bình thường sinh con gái bị bệnh → bệnh do gen lặn trên NST thường quy định → bệnh 1 là do gen trên NST X.
Xét bệnh 1: Bố (2) bị bệnh sinh con gái có bình thường có con gái bị bệnh → bệnh do gen lặn.
Quy ước: A – không bị bệnh 1; a- bị bệnh 1
B – không bị bệnh 2; b – bị bệnh 2
I đúng.
II đúng, có thể xác định kiểu gen của 7 người (tô màu)
Những người có con, bố, mẹ bị bệnh 2 thì có kiểu gen Bb :
Những người phụ nữ có con, bố, mẹ bị bệnh 1 thì có kiểu gen ${{\text{X}}^{\text{A}}}{{\text{X}}^{\text{a}}}$
Xét cặp vợ chồng $1314:$
Về bệnh 1:
Người 14 có bố mẹ là $9-10:{{X}^{A}}{{X}^{a}}\times {{X}^{A}}Y\to $ Người $(14):1{{X}^{A}}{{X}^{A}}:{{X}^{A}}{{X}^{a}}$
Người 13:
Về bệnh 2:
Người 13
Mẹ cô ta (7) có chị gái (6) bị bệnh nên bố mẹ cô ta có kiểu gen $\text{Bb}\times \text{Bb}\to (7):1\text{BB}:2\text{Bb}$
Bố (8) xuất phát từ quần thể có tần số alen gây bệnh là 0,5→ quần thể này có cấu trúc:
$0,25\text{BB}:0,5\text{Bb}:0,25\text{bb}$ 2
→người (8) $1BB:2Bb$
$(1\text{BB}:2\text{Bb})(1\text{BB}:2\text{Bb})\leftrightarrow (2\text{B}:1\text{b})(2\text{B}:1\text{b})\leftrightarrow 4\text{BB}:4\text{Bb}:1\text{bb}$
Vậy người (13): $1\text{BB}:1\text{Bb}.$
Người 14: có bố mẹ đều dị hợp về gen này: $\text{Bb}\times \text{Bb}\to (14):1\text{BB}:2\text{Bb}$
Vậy cặp $1314:$ ${{\text{X}}^{\text{A}}}\text{Y}(1\text{BB}:1\text{Bb})\times \left( 1{{\text{X}}^{\text{A}}}{{\text{X}}^{\text{A}}}:{{\text{X}}^{\text{A}}}{{\text{X}}^{\text{a}}} \right)(1\text{BB}:2\text{Bb})\leftrightarrow \left( 1{{\text{X}}^{\text{A}}}:1\text{Y} \right)(3\text{B}:1\text{b})\times \left( 3{{\text{X}}^{\text{A}}}:1{{\text{X}}^{\text{n}}} \right)(2\text{B}:1\text{b})$
III đúng, xác suất sinh con trai không bị bệnh nào: ${{X}^{A}}YB-=\left( \dfrac{1}{2}-\dfrac{1}{2}Y\times \dfrac{1}{4}{{X}^{a}} \right)\times \left( 1-\dfrac{1}{4}b\times \dfrac{1}{3}b \right)=\dfrac{11}{32}$
Trong đó: $\left( \dfrac{1}{2}-\dfrac{1}{2}Y\times \dfrac{1}{4}{{X}^{a}} \right)$ là xác suất sinh con trai không bị bệnh $=XS$ sinh con trai $XS$ sinh con trai bị bệnh 1. $\left( 1-\dfrac{1}{4}b\times \dfrac{1}{3}b \right)$ là xác suất sinh con không bị bệnh 2
IV đúng. ${{X}^{A}}X-Bb=\dfrac{1}{2}\times \left( 1-\dfrac{1}{4}b\times \dfrac{1}{3}b \right)=\dfrac{11}{24}$
Vì họ luôn sinh con gái không bị bệnh (1) nên ta nhân với 1/2 là xác suất sinh con gái. $\left( 1-\dfrac{1}{4}b\times \dfrac{1}{3}b \right)$ là xác suất sinh con không bị bệnh 2.
Xét bệnh 1: Bố (2) bị bệnh sinh con gái có bình thường có con gái bị bệnh → bệnh do gen lặn.
Quy ước: A – không bị bệnh 1; a- bị bệnh 1
B – không bị bệnh 2; b – bị bệnh 2
I đúng.
II đúng, có thể xác định kiểu gen của 7 người (tô màu)
Những người có con, bố, mẹ bị bệnh 2 thì có kiểu gen Bb :
Những người phụ nữ có con, bố, mẹ bị bệnh 1 thì có kiểu gen ${{\text{X}}^{\text{A}}}{{\text{X}}^{\text{a}}}$
Xét cặp vợ chồng $1314:$
Về bệnh 1:
Người 14 có bố mẹ là $9-10:{{X}^{A}}{{X}^{a}}\times {{X}^{A}}Y\to $ Người $(14):1{{X}^{A}}{{X}^{A}}:{{X}^{A}}{{X}^{a}}$
Người 13:
Về bệnh 2:
Người 13
Mẹ cô ta (7) có chị gái (6) bị bệnh nên bố mẹ cô ta có kiểu gen $\text{Bb}\times \text{Bb}\to (7):1\text{BB}:2\text{Bb}$
Bố (8) xuất phát từ quần thể có tần số alen gây bệnh là 0,5→ quần thể này có cấu trúc:
$0,25\text{BB}:0,5\text{Bb}:0,25\text{bb}$ 2
→người (8) $1BB:2Bb$
$(1\text{BB}:2\text{Bb})(1\text{BB}:2\text{Bb})\leftrightarrow (2\text{B}:1\text{b})(2\text{B}:1\text{b})\leftrightarrow 4\text{BB}:4\text{Bb}:1\text{bb}$
Vậy người (13): $1\text{BB}:1\text{Bb}.$
Người 14: có bố mẹ đều dị hợp về gen này: $\text{Bb}\times \text{Bb}\to (14):1\text{BB}:2\text{Bb}$
Vậy cặp $1314:$ ${{\text{X}}^{\text{A}}}\text{Y}(1\text{BB}:1\text{Bb})\times \left( 1{{\text{X}}^{\text{A}}}{{\text{X}}^{\text{A}}}:{{\text{X}}^{\text{A}}}{{\text{X}}^{\text{a}}} \right)(1\text{BB}:2\text{Bb})\leftrightarrow \left( 1{{\text{X}}^{\text{A}}}:1\text{Y} \right)(3\text{B}:1\text{b})\times \left( 3{{\text{X}}^{\text{A}}}:1{{\text{X}}^{\text{n}}} \right)(2\text{B}:1\text{b})$
III đúng, xác suất sinh con trai không bị bệnh nào: ${{X}^{A}}YB-=\left( \dfrac{1}{2}-\dfrac{1}{2}Y\times \dfrac{1}{4}{{X}^{a}} \right)\times \left( 1-\dfrac{1}{4}b\times \dfrac{1}{3}b \right)=\dfrac{11}{32}$
Trong đó: $\left( \dfrac{1}{2}-\dfrac{1}{2}Y\times \dfrac{1}{4}{{X}^{a}} \right)$ là xác suất sinh con trai không bị bệnh $=XS$ sinh con trai $XS$ sinh con trai bị bệnh 1. $\left( 1-\dfrac{1}{4}b\times \dfrac{1}{3}b \right)$ là xác suất sinh con không bị bệnh 2
IV đúng. ${{X}^{A}}X-Bb=\dfrac{1}{2}\times \left( 1-\dfrac{1}{4}b\times \dfrac{1}{3}b \right)=\dfrac{11}{24}$
Vì họ luôn sinh con gái không bị bệnh (1) nên ta nhân với 1/2 là xác suất sinh con gái. $\left( 1-\dfrac{1}{4}b\times \dfrac{1}{3}b \right)$ là xác suất sinh con không bị bệnh 2.
Đáp án C.