Câu hỏi: Phả hệ ở hình bên mô tả sự di truyền 2 bệnh ở người: Bệnh P do một trong 2 alen của một gen quy định; bệnh M do một trong 2 alen của một gen nằm ở vùng không tương đồng trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định.
Biết rằng không xảy ra đột biến. Theo lí thuyết, phát biểu nào sau đây đúng?
A. Xác định được chính xác kiểu gen của 9 người trong phả hệ.
B. Xác suất sinh con thứ nhất bị cả hai bệnh của cặp 12 – 13 là 1/24.
C. Người số 7 không mang alen quy định bệnh P.
D. Xác suất sinh con thứ nhất là con gái và không bị bệnh của cặp 12 – 13 là 5/12.
Biết rằng không xảy ra đột biến. Theo lí thuyết, phát biểu nào sau đây đúng?
A. Xác định được chính xác kiểu gen của 9 người trong phả hệ.
B. Xác suất sinh con thứ nhất bị cả hai bệnh của cặp 12 – 13 là 1/24.
C. Người số 7 không mang alen quy định bệnh P.
D. Xác suất sinh con thứ nhất là con gái và không bị bệnh của cặp 12 – 13 là 5/12.
Nhìn vào phả hệ ta thấy (6), (7) bình thường sinh được (11) bị bệnh P
Quy ước gen: A: bình thường >> a: Bệnh P
B: bình thường >> b: bệnh M
*Xét bệnh P
(3), (8), (11), (14)
(11) có kiểu gen aa
(3) có kiểu gen aa
(8), (14) có kiểu gen aa
Vậy những người biết kiểu gen về bệnh P là: (3), (4), (6), (7), (8) (9), (10), (11), (13), (14)
*Xét bệnh M
(1) bình thường, sinh ra con trai (5) bị bệnh
(4), (5), (7) bị bệnh M nên có kiểu gen là XbY; (11) có kiểu gen là XbXb
(2), (9), (10), (12) bình thường nên có kiểu gen là XBY
(5) có kiểu gen là XbY
(4) có kiểu gen là XbY
Vậy những người biết kiểu gen về bệnh M là: (1), (2), (4), (5), (6), (7), (8) (9), (10), (11), (12)
Vậy kết hợp cả hai bệnh ta có những người biết chính xác kiểu gen là:
(4), (6), (7), (8) (9), (10), (11)
- B sai vì
Bệnh P có
(12) x (13): (2/3A : 1/3a) x (1/2A : 1/2a)
Bệnh M có
(12) x (13): (1/2 XB : 1/2Y) x (3/4 XB : 1/4Xb)
Xác suất sinh con thứ nhất bị cả hai bệnh của cặp 12 – 13 là: aaXbY = 1/6.1/8 = 1/48
- C sai vì người thứ 7 có kiểu gen quy định bệnh P là Aa nên có mang alen quy định bệnh P.
- D đúng vì
Xác suất sinh con thứ nhất là con gái và không bị bệnh của cặp 12 – 13 là:
A- XBX- = 5/6.(3/8 + 1/8) = 5/12
Quy ước gen: A: bình thường >> a: Bệnh P
B: bình thường >> b: bệnh M
*Xét bệnh P
(3), (8), (11), (14)
(11) có kiểu gen aa
(3) có kiểu gen aa
(8), (14) có kiểu gen aa
Vậy những người biết kiểu gen về bệnh P là: (3), (4), (6), (7), (8) (9), (10), (11), (13), (14)
*Xét bệnh M
(1) bình thường, sinh ra con trai (5) bị bệnh
(4), (5), (7) bị bệnh M nên có kiểu gen là XbY; (11) có kiểu gen là XbXb
(2), (9), (10), (12) bình thường nên có kiểu gen là XBY
(5) có kiểu gen là XbY
(4) có kiểu gen là XbY
Vậy những người biết kiểu gen về bệnh M là: (1), (2), (4), (5), (6), (7), (8) (9), (10), (11), (12)
Vậy kết hợp cả hai bệnh ta có những người biết chính xác kiểu gen là:
(4), (6), (7), (8) (9), (10), (11)
- B sai vì
Bệnh P có
(12) x (13): (2/3A : 1/3a) x (1/2A : 1/2a)
Bệnh M có
(12) x (13): (1/2 XB : 1/2Y) x (3/4 XB : 1/4Xb)
Xác suất sinh con thứ nhất bị cả hai bệnh của cặp 12 – 13 là: aaXbY = 1/6.1/8 = 1/48
- C sai vì người thứ 7 có kiểu gen quy định bệnh P là Aa nên có mang alen quy định bệnh P.
- D đúng vì
Xác suất sinh con thứ nhất là con gái và không bị bệnh của cặp 12 – 13 là:
A- XBX- = 5/6.(3/8 + 1/8) = 5/12
Đáp án D.