Google
Câu hỏi: Phả hệ ở hình bên mô tả sự di truyền 2 bệnh ở người: Bệnh P do một trong 2 alen của một gen quy định; bệnh M do một trong 2 alen của một gen nằm ở vùng không tương đồng trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định.
Biết rằng không xảy ra đột biến. Theo lí thuyết, phát biểu nào sau đây đúng?
A. Xác định được chính xác kiểu gen của 9 người trong phả hệ.
B. Xác suất sinh con thứ nhất bị cả hai bệnh của cặp 12 – 13 là 1/24.
C. Người số 7 không mang alen quy định bệnh P.
D. Xác suất sinh con thứ nhất là con gái và không bị bệnh của cặp 12 – 13 là 5/12.
A. Xác định được chính xác kiểu gen của 9 người trong phả hệ.
B. Xác suất sinh con thứ nhất bị cả hai bệnh của cặp 12 – 13 là 1/24.
C. Người số 7 không mang alen quy định bệnh P.
D. Xác suất sinh con thứ nhất là con gái và không bị bệnh của cặp 12 – 13 là 5/12.
Nhìn vào phả hệ ta thấy (6), (7) bình thường sinh được (11) bị bệnh P $\to $ bệnh P do gen lặn nằm trên NST thường quy định.
Quy ước gen: A: bình thường >> a: Bệnh P
B: bình thường >> b: bệnh M
*Xét bệnh P
(3), (8), (11), (14) $\to $ bị bệnh P nên có kiểu gen aa
(11) có kiểu gen aa $\to $ (6), (7) có kiểu gen là Aa $\to $ kiểu gen của (12) là (1/3AA : 2/3Aa) hay (2/3A:1/3a)
(3) có kiểu gen aa $\to $ (10) có kiểu gen là Aa
(8), (14) có kiểu gen aa $\to $ (4), (9) và (13) có kiểu gen là Aa
Vậy những người biết kiểu gen về bệnh P là: (3), (4), (6), (7), (8) (9), (10), (11), (13), (14)
*Xét bệnh M
(1) bình thường, sinh ra con trai (5) bị bệnh $\to $ Bệnh M là do gen lặn nằm trên NST giới tính quy định.
(4), (5), (7) bị bệnh M nên có kiểu gen là XbY; (11) có kiểu gen là XbXb $\to $ (6) có kiểu gen là XBXb
(2), (9), (10), (12) bình thường nên có kiểu gen là XBY
(5) có kiểu gen là XbY $\to $ kiểu gen của (1) là XBXb
(4) có kiểu gen là XbY $\to $ kiểu gen của (8) là XBXB
$\to $ Kiểu gen của (13) là: (1/2 XBXB : 1/2 XBXb) hay (3/4 XB : 1/4Xb)
Vậy những người biết kiểu gen về bệnh M là: (1), (2), (4), (5), (6), (7), (8) (9), (10), (11), (12)
Vậy kết hợp cả hai bệnh ta có những người biết chính xác kiểu gen là:
(4), (6), (7), (8) (9), (10), (11) $\to $ có 7 người biết chính xác kiểu gen $\to $ A sai
- B sai vì
Bệnh P có
(12) x (13): (2/3A : 1/3a) x (1/2A : 1/2a) $\to $ (5/6A- : 1/6aa)
Bệnh M có
(12) x (13): (1/2 XB : 1/2Y) x (3/4 XB : 1/4Xb) $\to $ 3/8 XBXB : 1/8 XBXb : 3/8 XBY : 1/8XbY
Xác suất sinh con thứ nhất bị cả hai bệnh của cặp 12 – 13 là: aaXbY = 1/6.1/8 = 1/48
- C sai vì người thứ 7 có kiểu gen quy định bệnh P là Aa nên có mang alen quy định bệnh P.
- D đúng vì
Xác suất sinh con thứ nhất là con gái và không bị bệnh của cặp 12 – 13 là:
A- XBX- = 5/6.(3/8 + 1/8) = 5/12
Quy ước gen: A: bình thường >> a: Bệnh P
B: bình thường >> b: bệnh M
*Xét bệnh P
(3), (8), (11), (14) $\to $ bị bệnh P nên có kiểu gen aa
(11) có kiểu gen aa $\to $ (6), (7) có kiểu gen là Aa $\to $ kiểu gen của (12) là (1/3AA : 2/3Aa) hay (2/3A:1/3a)
(3) có kiểu gen aa $\to $ (10) có kiểu gen là Aa
(8), (14) có kiểu gen aa $\to $ (4), (9) và (13) có kiểu gen là Aa
Vậy những người biết kiểu gen về bệnh P là: (3), (4), (6), (7), (8) (9), (10), (11), (13), (14)
*Xét bệnh M
(1) bình thường, sinh ra con trai (5) bị bệnh $\to $ Bệnh M là do gen lặn nằm trên NST giới tính quy định.
(4), (5), (7) bị bệnh M nên có kiểu gen là XbY; (11) có kiểu gen là XbXb $\to $ (6) có kiểu gen là XBXb
(2), (9), (10), (12) bình thường nên có kiểu gen là XBY
(5) có kiểu gen là XbY $\to $ kiểu gen của (1) là XBXb
(4) có kiểu gen là XbY $\to $ kiểu gen của (8) là XBXB
$\to $ Kiểu gen của (13) là: (1/2 XBXB : 1/2 XBXb) hay (3/4 XB : 1/4Xb)
Vậy những người biết kiểu gen về bệnh M là: (1), (2), (4), (5), (6), (7), (8) (9), (10), (11), (12)
Vậy kết hợp cả hai bệnh ta có những người biết chính xác kiểu gen là:
(4), (6), (7), (8) (9), (10), (11) $\to $ có 7 người biết chính xác kiểu gen $\to $ A sai
- B sai vì
Bệnh P có
(12) x (13): (2/3A : 1/3a) x (1/2A : 1/2a) $\to $ (5/6A- : 1/6aa)
Bệnh M có
(12) x (13): (1/2 XB : 1/2Y) x (3/4 XB : 1/4Xb) $\to $ 3/8 XBXB : 1/8 XBXb : 3/8 XBY : 1/8XbY
Xác suất sinh con thứ nhất bị cả hai bệnh của cặp 12 – 13 là: aaXbY = 1/6.1/8 = 1/48
- C sai vì người thứ 7 có kiểu gen quy định bệnh P là Aa nên có mang alen quy định bệnh P.
- D đúng vì
Xác suất sinh con thứ nhất là con gái và không bị bệnh của cặp 12 – 13 là:
A- XBX- = 5/6.(3/8 + 1/8) = 5/12
Đáp án D.