Phả hệ dưới đây mô tả sự di truyền 2 bệnh ở người: bệnh bạch tạng...

Quy ước gen:
A: bình thường >> a: bạch tạng
B: bình thường >> b: mù màu/gen nằm trên NST giới tính X, không có alen tương ứng trên Y
- Xét bệnh bạch tạng
Nhìn vào phả hệ ta thấy , , , bị bệnh bạch tạng nên đều có kiểu gen là aa.
, có kiểu gen aa → , , , đều có kiểu gen là Aa.
, có kiểu gen aa → , có kiểu gen Aa
- Xét bệnh mù màu
bị bệnh mù màu nên kiểu gen của là → Kiểu gen của
- , , , , , , , là con trai không bị bệnh nên đều có kiểu gen là
Xét chung cả 2 bệnh ta thấy có 6 người biết chính xác kiểu gen trong phả hệ là:
, , ; ; ; → I đúng.
* Xét bệnh bạch tạng
Sơ đồ lai của và : → 1AA: 2Aa : 1aa → Kiểu gen của là (1AA : 2Aa) hay
Kiểu gen của là Aa hay (1/2A : 1/2a)
Sơ đồ lai → 2/6AA : 3/6Aa : 1/6aa → kiểu gen của người chồng là (2AA : 3Aa) hay (2/5AA : 3/5Aa)
+ có bị bệnh bạch tạng → kiểu gen của là Aa hay (1/2A : 1/2a)
- Sơ đồ lai của và : → 1AA : 2Aa : 1aa → kiểu gen của là (1AA : 2Aa) hay (1/3AA : 2/3Aa) (2/3A: 1/3a)
Sơ đồ lai → 2/6AA: 3/6Aa : 1/6aa → kiểu gen của người vợ là (2AA: 3Aa) hay (2/5AA : 3/5Aa)
→ Sơ đồ lai
* Bệnh mù màu
- Chồng bình thường nên kiểu gen là hay
- bình thường nên kiểu gen của là
Sơ đồ lai
→ Kiểu gen của là hay
→ Sơ đồ lai
- Xác suất để cặp vợ chồng này sinh ra người con mắc một trong hai bệnh nêu trên là: → II đúng.
- III đúng vì bố bình thường về bệnh mù màu (bệnh này nằm trên NST giới tính X)
→ tất cả con gái của họ đều bình thường về bệnh này.
- Xác suất để cặp vợ chồng này sinh đứa con thứ 2 là con trai không mắc cả hai bệnh trên là IV đúng