Google
Câu hỏi: Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả hai bệnh di truyền ở người. Biết rằng mỗi bệnh do một gen có 2 alen quy định và người số 8 chỉ mang alen bệnh B.
Theo lí thuyết, có bao nhiêu phát biểu sau đây là đúng?
I. Hai bệnh này chắc chắn di truyền phân li độc lập với nhau.
II. Xác định được chính xác kiểu gen của 7 người.
III. Xác suất để người 17 bị cả 2 bệnh là 1/80.
IV. Xác suất để người 17 là con gái mang alen bệnh là 7/15.
A. 1.
B. 4.
C. 3.
D. 2.
I. Hai bệnh này chắc chắn di truyền phân li độc lập với nhau.
II. Xác định được chính xác kiểu gen của 7 người.
III. Xác suất để người 17 bị cả 2 bệnh là 1/80.
IV. Xác suất để người 17 là con gái mang alen bệnh là 7/15.
A. 1.
B. 4.
C. 3.
D. 2.
Chỉ có phát biểu I đúng. → Đáp án A.
Cặp vợ chồng số 1 – 2 đều không bị bệnh B nhưng sinh con gái số 6 bị bệnh B. → Bệnh B do gen lặn quy định nằm trên nhiễm sắc thể thường.
Người số 8 không mang alen bệnh nhưng sinh con trai số 12 bị bệnh A. → Bệnh B do gen lặn quy định và gen nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X.
- Quy ước: a quy định bệnh A; b quy định bệnh B.
Các alen trội tương ứng là A và B đều quy định không bị bệnh.
I đúng. Vì một bệnh do gen nằm trên NST thường, 1 bệnh do gen nằm trên NST X nên 2 bệnh phân li độc lập với nhau.
II sai. Xác định được chính xác kiểu gen của 6 người.
Bệnh A: Những người biết được kiểu gen: số 1 (XAXa), số 2 (XaY), số 3 (XAXa), số 4 (XAY), số 5 (XAY), số 6 (XAXa), số 7 (XAXa), số 8 (XAY), số 9 (XAXa), số 10 (XaY), số 11 (XaY), số 12 (XaY), số 13 (XAY), số 15 (XaXa).
Bệnh B: Những người biết được kiểu gen: số 1 (Bb), số 2 (Bb), số 6 (bb), số 8 (Bb), số 9 (Bb), số 10 (Bb), số 15 (bb).
Xét cả 2 bệnh thì biết được kiểu gen của 6 người, đó là số 1, 2, 6, 8, 9, 10, 15.
III sai. Xác suất để người 17 bị cả 2 bệnh là 1/40.
Bệnh A: Người số 13 có kiểu gen XAY. Người số 14 có kiểu gen XBXb.
Cặp 13-14 sinh đời con có tỉ lệ kiểu gen là 1XAXA : 1XAXa : 1XAY : 1XaY.
Bệnh B: Người số 7 có kiểu gen 1/3BB : 2/3Bb; Người số 8 có kiểu gen Bb cho nên số 13 có kiểu gen 2/5BB : 3/5Bb.
Người số 14 có kiểu gen 1/3BB : 2/3Bb.
Cặp 13-14 sinh đời con có tỉ lệ kiểu gen là 7/15BB : 13/30Bb : 1/10bb.
Xác suất để người 17 bị 2 bệnh = 1/4×1/10 = 1/80.
IV sai. Xác suất để người 17 là con gái mang alen bệnh là = 1/2 – 1/4×7/15 = 23/60.
Cặp vợ chồng số 1 – 2 đều không bị bệnh B nhưng sinh con gái số 6 bị bệnh B. → Bệnh B do gen lặn quy định nằm trên nhiễm sắc thể thường.
Người số 8 không mang alen bệnh nhưng sinh con trai số 12 bị bệnh A. → Bệnh B do gen lặn quy định và gen nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X.
- Quy ước: a quy định bệnh A; b quy định bệnh B.
Các alen trội tương ứng là A và B đều quy định không bị bệnh.
I đúng. Vì một bệnh do gen nằm trên NST thường, 1 bệnh do gen nằm trên NST X nên 2 bệnh phân li độc lập với nhau.
II sai. Xác định được chính xác kiểu gen của 6 người.
Bệnh A: Những người biết được kiểu gen: số 1 (XAXa), số 2 (XaY), số 3 (XAXa), số 4 (XAY), số 5 (XAY), số 6 (XAXa), số 7 (XAXa), số 8 (XAY), số 9 (XAXa), số 10 (XaY), số 11 (XaY), số 12 (XaY), số 13 (XAY), số 15 (XaXa).
Bệnh B: Những người biết được kiểu gen: số 1 (Bb), số 2 (Bb), số 6 (bb), số 8 (Bb), số 9 (Bb), số 10 (Bb), số 15 (bb).
Xét cả 2 bệnh thì biết được kiểu gen của 6 người, đó là số 1, 2, 6, 8, 9, 10, 15.
III sai. Xác suất để người 17 bị cả 2 bệnh là 1/40.
Bệnh A: Người số 13 có kiểu gen XAY. Người số 14 có kiểu gen XBXb.
Cặp 13-14 sinh đời con có tỉ lệ kiểu gen là 1XAXA : 1XAXa : 1XAY : 1XaY.
Bệnh B: Người số 7 có kiểu gen 1/3BB : 2/3Bb; Người số 8 có kiểu gen Bb cho nên số 13 có kiểu gen 2/5BB : 3/5Bb.
Người số 14 có kiểu gen 1/3BB : 2/3Bb.
Cặp 13-14 sinh đời con có tỉ lệ kiểu gen là 7/15BB : 13/30Bb : 1/10bb.
Xác suất để người 17 bị 2 bệnh = 1/4×1/10 = 1/80.
IV sai. Xác suất để người 17 là con gái mang alen bệnh là = 1/2 – 1/4×7/15 = 23/60.
Đáp án A.