Google
Câu hỏi: Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả hai bệnh di truyền ở người, bệnh P do một gen có 2 alen
NST Y quy định. Biết rằng không xảy ra đột biến ở tất cả các cá thể trong phả hệ. Theo lý thuyết, có bao nhiêu khẳng định sau đây đúng?
(1). Người số 9 trong phả hệ dị hợp 2 cặp gen.
(2). Có thể xác định chắc chắn kiểu gen của 5 người trong phả hệ về cả hai bệnh.
(3). Nếu người số 11 kết hôn với người dị hợp về cả hai cặp gen thì xác suất để cặp vợ chồng này sinh được một đứa con gái bình thường là 3/8.
(4). Xác suất sinh hai con trai không bị bệnh nào của cặp vợ chồng (13) và (14) là 1/9.
A. 2
B. 3
C. 1
D. 4
NST Y quy định. Biết rằng không xảy ra đột biến ở tất cả các cá thể trong phả hệ. Theo lý thuyết, có bao nhiêu khẳng định sau đây đúng?
(1). Người số 9 trong phả hệ dị hợp 2 cặp gen.
(2). Có thể xác định chắc chắn kiểu gen của 5 người trong phả hệ về cả hai bệnh.
(3). Nếu người số 11 kết hôn với người dị hợp về cả hai cặp gen thì xác suất để cặp vợ chồng này sinh được một đứa con gái bình thường là 3/8.
(4). Xác suất sinh hai con trai không bị bệnh nào của cặp vợ chồng (13) và (14) là 1/9.
A. 2
B. 3
C. 1
D. 4
A - không bị bệnh P; a- bị bệnh P
B - không bị bệnh M; bộ bị bệnh M
(1) đúng, vì người (9) nhận ${{X}^{b}}$ của bố (4) và a của mẹ (3) nên có kiểu gen $Aa{{X}^{B}}{{X}^{b}}.$
(2) đúng, những người: 3,4,10,9,11
(3) đúng, nếu người 11 kết hôn với người phụ nữ có kiểu gen $Aa{{X}^{B}}{{X}^{b}}.$
$\text{Aa}{{\text{X}}^{\text{B}}}\text{Y}\times \text{Aa}{{\text{X}}^{\text{B}}}{{\text{X}}^{\text{b}}}\to \text{XS}$ sinh con gái bình thường: $A-{{X}^{B}}{{X}^{-}}=\dfrac{3}{4}A-\times \dfrac{1}{2}=\dfrac{3}{8}$
(4) sai. Xét người 13:
+ Có chị gái (12) bị bạch tạng $\to $ bố mẹ: 7-8 có kiểu gen Aa $\to $ người 13: 1AA12Aa
+ Không bị mù màu nên có kiểu gen ${{X}^{B}}Y\to $ Người $13:\left( 1AA:2Aa \right){{X}^{B}}Y$
Xét người 14:
+ Có em gái (15) bị bạch tạng bố mẹ: 9-10 có kiểu gen Aa $\to $ người $14:1AA:2Aa$
+ Người mẹ (9) nhận ${{X}^{b}}$ của bố nên có kiểu gen: ${{X}^{B}}{{X}^{b}}\times (10){{X}^{B}}Y\to $ Người $(14):{{X}^{B}}{{X}^{B}}:{{X}^{B}}{{X}^{b}}\to $ người 14: $(1AA:2Aa)({{X}^{B}}{{X}^{B}}:{{X}^{B}}{{X}^{b}})$
Cặp 13 – 14: $\text{ (1AA:2Aa) }{{X}^{B}}Y\times (1AA:2Aa)\left( {{X}^{B}}{{X}^{B}}:{{X}^{B}}{{X}^{b}} \right)$
Ta tính xác suất sinh 2 con không bị từng loại bệnh:
+ Bệnh P
Xác suất họ sinh 2 con bình thường là: $\left( 1-\dfrac{2}{3}\times \dfrac{2}{3} \right)+\left( \dfrac{2}{3}\times \dfrac{2}{3}\times \dfrac{3}{4}A-\times \dfrac{3}{4}A- \right)=\dfrac{29}{36}$
Trong đó: $1-\dfrac{2}{3}\times \dfrac{2}{3}$ là xác suất họ không có kiểu gen $Aa\times Aa$ (vì không đồng thời có Aa thì luôn sinh con bình thường)
$\dfrac{2}{3}\times \dfrac{2}{3}\times \dfrac{3}{4}A-\times \dfrac{3}{4}A$ - là xác suất họ có kiểu gen Aa x Aa và sinh 2 con bình thường.
+ Bệnh M:
Cặp $13-14:{{X}^{B}}Y\times \left( {{X}^{B}}{{X}^{B,X}}{{X}^{B}} \right)\leftrightarrow \left( 1{{X}^{B}}:1Y \right)\left( 3{{X}^{B}}:1{{X}^{b}}Y \right)$
Xác suất họ sinh 2 con trai không bị bệnh M: $\dfrac{1}{2}\times \dfrac{1}{2}\times \dfrac{1}{2}+\dfrac{1}{2}{{X}^{B}}{{X}^{b}}\times \dfrac{1}{4}\times \dfrac{1}{4}=\dfrac{5}{32}$
$\dfrac{1}{2}\times \dfrac{1}{2}\times \dfrac{1}{2}$ là xác suất P có kiểu gen ${{\text{X}}^{\text{B}}}{{\text{X}}^{\text{B}}}\times {{\text{X}}^{\text{B}}}\text{Y}$ sinh 2 con trai bình thường
$\dfrac{1}{2}{{X}^{2}}{{X}^{b}}\times \dfrac{1}{4}\times \dfrac{1}{4}$ là xác suất P có kiểu gen ${{\text{X}}^{\text{B}}}{{\text{X}}^{\text{B}}}\times {{\text{X}}^{\text{B}}}\text{Y}$ sinh 2 con trai bình thường
XS cần tính là: $\dfrac{5}{32}\times \dfrac{29}{36}=\dfrac{145}{1152}$
B - không bị bệnh M; bộ bị bệnh M
(1) đúng, vì người (9) nhận ${{X}^{b}}$ của bố (4) và a của mẹ (3) nên có kiểu gen $Aa{{X}^{B}}{{X}^{b}}.$
(2) đúng, những người: 3,4,10,9,11
(3) đúng, nếu người 11 kết hôn với người phụ nữ có kiểu gen $Aa{{X}^{B}}{{X}^{b}}.$
$\text{Aa}{{\text{X}}^{\text{B}}}\text{Y}\times \text{Aa}{{\text{X}}^{\text{B}}}{{\text{X}}^{\text{b}}}\to \text{XS}$ sinh con gái bình thường: $A-{{X}^{B}}{{X}^{-}}=\dfrac{3}{4}A-\times \dfrac{1}{2}=\dfrac{3}{8}$
(4) sai. Xét người 13:
+ Có chị gái (12) bị bạch tạng $\to $ bố mẹ: 7-8 có kiểu gen Aa $\to $ người 13: 1AA12Aa
+ Không bị mù màu nên có kiểu gen ${{X}^{B}}Y\to $ Người $13:\left( 1AA:2Aa \right){{X}^{B}}Y$
Xét người 14:
+ Có em gái (15) bị bạch tạng bố mẹ: 9-10 có kiểu gen Aa $\to $ người $14:1AA:2Aa$
+ Người mẹ (9) nhận ${{X}^{b}}$ của bố nên có kiểu gen: ${{X}^{B}}{{X}^{b}}\times (10){{X}^{B}}Y\to $ Người $(14):{{X}^{B}}{{X}^{B}}:{{X}^{B}}{{X}^{b}}\to $ người 14: $(1AA:2Aa)({{X}^{B}}{{X}^{B}}:{{X}^{B}}{{X}^{b}})$
Cặp 13 – 14: $\text{ (1AA:2Aa) }{{X}^{B}}Y\times (1AA:2Aa)\left( {{X}^{B}}{{X}^{B}}:{{X}^{B}}{{X}^{b}} \right)$
Ta tính xác suất sinh 2 con không bị từng loại bệnh:
+ Bệnh P
Xác suất họ sinh 2 con bình thường là: $\left( 1-\dfrac{2}{3}\times \dfrac{2}{3} \right)+\left( \dfrac{2}{3}\times \dfrac{2}{3}\times \dfrac{3}{4}A-\times \dfrac{3}{4}A- \right)=\dfrac{29}{36}$
Trong đó: $1-\dfrac{2}{3}\times \dfrac{2}{3}$ là xác suất họ không có kiểu gen $Aa\times Aa$ (vì không đồng thời có Aa thì luôn sinh con bình thường)
$\dfrac{2}{3}\times \dfrac{2}{3}\times \dfrac{3}{4}A-\times \dfrac{3}{4}A$ - là xác suất họ có kiểu gen Aa x Aa và sinh 2 con bình thường.
+ Bệnh M:
Cặp $13-14:{{X}^{B}}Y\times \left( {{X}^{B}}{{X}^{B,X}}{{X}^{B}} \right)\leftrightarrow \left( 1{{X}^{B}}:1Y \right)\left( 3{{X}^{B}}:1{{X}^{b}}Y \right)$
Xác suất họ sinh 2 con trai không bị bệnh M: $\dfrac{1}{2}\times \dfrac{1}{2}\times \dfrac{1}{2}+\dfrac{1}{2}{{X}^{B}}{{X}^{b}}\times \dfrac{1}{4}\times \dfrac{1}{4}=\dfrac{5}{32}$
$\dfrac{1}{2}\times \dfrac{1}{2}\times \dfrac{1}{2}$ là xác suất P có kiểu gen ${{\text{X}}^{\text{B}}}{{\text{X}}^{\text{B}}}\times {{\text{X}}^{\text{B}}}\text{Y}$ sinh 2 con trai bình thường
$\dfrac{1}{2}{{X}^{2}}{{X}^{b}}\times \dfrac{1}{4}\times \dfrac{1}{4}$ là xác suất P có kiểu gen ${{\text{X}}^{\text{B}}}{{\text{X}}^{\text{B}}}\times {{\text{X}}^{\text{B}}}\text{Y}$ sinh 2 con trai bình thường
XS cần tính là: $\dfrac{5}{32}\times \dfrac{29}{36}=\dfrac{145}{1152}$
Đáp án B.