Google
Câu hỏi: Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả 2 bệnh di truyền ở người, trong đó có một bệnh do gen nằm trên vùng không tương đồng của NST giới tính X quy định.
Biết rằng không có đột biến mới xảy ra ở tất cả các cá thể trong phả hệ. Xác suất cặp vợ chồng 13-14 sinh đứa con đầu lòng bị hai bệnh là bao nhiêu?
A. 63/80.
B. 17/32.
C. 1/80.
D. 1/96.
Biết rằng không có đột biến mới xảy ra ở tất cả các cá thể trong phả hệ. Xác suất cặp vợ chồng 13-14 sinh đứa con đầu lòng bị hai bệnh là bao nhiêu?
A. 63/80.
B. 17/32.
C. 1/80.
D. 1/96.
Giải thích:
- Trước tiên, cần phải xác định xem bệnh nào do gen nằm trên NST X quy định.
+ Cặp số 10 - 11 đều không bị bệnh, sinh người con gái số 15 bị bệnh P. Chứng tỏ bệnh P là do gen lặn nằm trên NST thường quy định.
+ Vì có một bệnh do gen nằm trên vùng không tương đồng của NST X quy định. Cho nên suy ra đó là bệnh Q.
- Cặp vợ chồng số 10 - 11 không bị bệnh Q nhưng sinh người con số 16 bị bệnh Q Bệnh quy do gen lặn quy định.
- Xác suất sinh con không bị bệnh P:
+ Tìm kiểu gen của người số 13:
Người số 5 bị bệnh P người số 7 có kiểu gen AA hoặc Aa, trong đó Aa với tỉ lệ 2/3.
Người số 9 bị bệnh P Người số 7 có kiểu gen AA hoặc Aa, trong đó Aa với tỉ lệ 2/3.
Con của cặp với chồng số 7 và 8 sẽ là con của phép lai $\left( \dfrac{1}{3}AA+\dfrac{2}{3}Aa \right)\times \left( \dfrac{1}{3}AA+\dfrac{2}{3}Aa \right)$.
Phép lai $\left( \dfrac{1}{3}AA+\dfrac{2}{3}Aa \right)\times \left( \dfrac{1}{3}AA+\dfrac{2}{3}Aa \right)$ sẽ cho đời con là $\dfrac{4}{9}AA:\dfrac{4}{9}Aa:\dfrac{1}{9}aa$.
Người số 13 không bị bệnh nên có kiểu gen Aa với tỉ lệ $\dfrac{1}{2}$ ; kiểu gen AA với tỉ lệ $\dfrac{1}{2}$.
+ Tìm KG của người số 14: có bố mẹ dị hợp nên người số 14 có kiểu gen $\dfrac{2}{3}$ Aa hoặc $\dfrac{1}{3}$ AA.
+ Xác suất để cặp vợ chồng 13, 14 sinh con bị bệnh P $=\dfrac{1}{2}\times \dfrac{2}{3}\times \dfrac{1}{4}=\dfrac{1}{12}$.
- Xác suất sinh con không bị bệnh Q:
+ Kiểu gen về bệnh Q: Người số 13 là nam, không bị bệnh Q nên kiểu gen về bệnh Q là XBY.
+ Người số 14 không bị bệnh Q nhưng có mẹ dị hợp về bệnh Q. Vì vậy kiểu gen của người số
14 là XAXA hoặc XAXa
+ Xác suất sinh con bị bệnh Q $=\dfrac{1}{2}\times \dfrac{1}{4}=\dfrac{1}{8}$.
- Xác suất sinh con bị 2 bệnh $=\dfrac{1}{12}\times \dfrac{1}{8}=\dfrac{1}{96}$.
- Trước tiên, cần phải xác định xem bệnh nào do gen nằm trên NST X quy định.
+ Cặp số 10 - 11 đều không bị bệnh, sinh người con gái số 15 bị bệnh P. Chứng tỏ bệnh P là do gen lặn nằm trên NST thường quy định.
+ Vì có một bệnh do gen nằm trên vùng không tương đồng của NST X quy định. Cho nên suy ra đó là bệnh Q.
- Cặp vợ chồng số 10 - 11 không bị bệnh Q nhưng sinh người con số 16 bị bệnh Q Bệnh quy do gen lặn quy định.
- Xác suất sinh con không bị bệnh P:
+ Tìm kiểu gen của người số 13:
Người số 5 bị bệnh P người số 7 có kiểu gen AA hoặc Aa, trong đó Aa với tỉ lệ 2/3.
Người số 9 bị bệnh P Người số 7 có kiểu gen AA hoặc Aa, trong đó Aa với tỉ lệ 2/3.
Con của cặp với chồng số 7 và 8 sẽ là con của phép lai $\left( \dfrac{1}{3}AA+\dfrac{2}{3}Aa \right)\times \left( \dfrac{1}{3}AA+\dfrac{2}{3}Aa \right)$.
Phép lai $\left( \dfrac{1}{3}AA+\dfrac{2}{3}Aa \right)\times \left( \dfrac{1}{3}AA+\dfrac{2}{3}Aa \right)$ sẽ cho đời con là $\dfrac{4}{9}AA:\dfrac{4}{9}Aa:\dfrac{1}{9}aa$.
Người số 13 không bị bệnh nên có kiểu gen Aa với tỉ lệ $\dfrac{1}{2}$ ; kiểu gen AA với tỉ lệ $\dfrac{1}{2}$.
+ Tìm KG của người số 14: có bố mẹ dị hợp nên người số 14 có kiểu gen $\dfrac{2}{3}$ Aa hoặc $\dfrac{1}{3}$ AA.
+ Xác suất để cặp vợ chồng 13, 14 sinh con bị bệnh P $=\dfrac{1}{2}\times \dfrac{2}{3}\times \dfrac{1}{4}=\dfrac{1}{12}$.
- Xác suất sinh con không bị bệnh Q:
+ Kiểu gen về bệnh Q: Người số 13 là nam, không bị bệnh Q nên kiểu gen về bệnh Q là XBY.
+ Người số 14 không bị bệnh Q nhưng có mẹ dị hợp về bệnh Q. Vì vậy kiểu gen của người số
14 là XAXA hoặc XAXa
+ Xác suất sinh con bị bệnh Q $=\dfrac{1}{2}\times \dfrac{1}{4}=\dfrac{1}{8}$.
- Xác suất sinh con bị 2 bệnh $=\dfrac{1}{12}\times \dfrac{1}{8}=\dfrac{1}{96}$.
Đáp án D.