Google
Câu hỏi: Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả 2 bệnh di truyền ở người, trong đó có một bệnh do gen nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X quy định. Biết rằng không có đột biến mới xảy ra ở tất cả các cá thể trong phả hệ. Theo lí thuyết, xác suất cặp vợ chồng 13-14 sinh đứa con đầu lòng bị hai bệnh là bao nhiêu?
A. 1/80.
B. 9/20.
C. 17/32.
D. 63/80.
B. 9/20.
C. 17/32.
D. 63/80.
Phương pháp:
Bước 1: Biện luận quy luật di truyền, quy ước gen
Bước 2: Biện luận kiểu gen của người 13, 14
Bước 3: Tình yêu cầu của đề bài.
Cách giải:
Xét bệnh P: Bố mẹ 10 – 11 bình thường sinh ra con gái 15 bị bệnh → Bệnh do gen lặn trên NST thường.
→ bệnh Q do gen trên NST giới tính.
Quy ước: A- bình thường; a- bị bệnh P; B- bình thường, b- bị bệnh Q.
Người 14:
+ Có em gái 15: $aa\to P:Aa\times Aa\to 14:1AA2Aa$
+ Có em trai 16: ${{X}^{\text{b}}}\text{Y}\to \text{P}:{{\text{X}}^{\text{B}}}{{\text{X}}^{\text{b}}}\times {{\text{X}}^{\text{B}}}\text{Y}\to 14:1{{\text{X}}^{\text{B}}}{{\text{X}}^{\text{B}}}:1{{\text{X}}^{\text{B}}}{{\text{X}}^{\text{b}}}$
→ Người 14: (1AA:2Aa)(1XBXB:1XBXb)
Người 13:
+ không bị bệnh Q: XBY
+ Bệnh P: Mẹ (8): Aa $\times $ bố (7) (1AA:2Aa) (tương tự người 14) $\leftrightarrow $ (14:1a)(2A:la) → người 13: 2AA3Aa
→ Người 13: (2AA3Aa) XBY
Xét cặp vợ chồng 13 - 14: $\left( 2AA-3Aa \right){{X}^{B}}Y\times \left( 1AA:2Aa \right)\left( 1{{X}^{B}}{{X}^{B}}:1{{X}^{B}}{{X}^{b}} \right)$
$\leftrightarrow ~\left( 7A:3a \right)\left( 1{{X}^{B}}:1Y \right)\times \left( 2A:1a \right)\left( 3{{X}^{B}}:1{{X}^{b}} \right)~$ BOR
→ XS sinh con đầu lòng bị 2 bệnh là: $\dfrac{3}{10}a\times \dfrac{1}{3}a\times \dfrac{1}{2}Y\times \dfrac{1}{4}{{X}^{b}}=\dfrac{1}{80}$
Bước 1: Biện luận quy luật di truyền, quy ước gen
Bước 2: Biện luận kiểu gen của người 13, 14
Bước 3: Tình yêu cầu của đề bài.
Cách giải:
Xét bệnh P: Bố mẹ 10 – 11 bình thường sinh ra con gái 15 bị bệnh → Bệnh do gen lặn trên NST thường.
→ bệnh Q do gen trên NST giới tính.
Quy ước: A- bình thường; a- bị bệnh P; B- bình thường, b- bị bệnh Q.
Người 14:
+ Có em gái 15: $aa\to P:Aa\times Aa\to 14:1AA2Aa$
+ Có em trai 16: ${{X}^{\text{b}}}\text{Y}\to \text{P}:{{\text{X}}^{\text{B}}}{{\text{X}}^{\text{b}}}\times {{\text{X}}^{\text{B}}}\text{Y}\to 14:1{{\text{X}}^{\text{B}}}{{\text{X}}^{\text{B}}}:1{{\text{X}}^{\text{B}}}{{\text{X}}^{\text{b}}}$
→ Người 14: (1AA:2Aa)(1XBXB:1XBXb)
Người 13:
+ không bị bệnh Q: XBY
+ Bệnh P: Mẹ (8): Aa $\times $ bố (7) (1AA:2Aa) (tương tự người 14) $\leftrightarrow $ (14:1a)(2A:la) → người 13: 2AA3Aa
→ Người 13: (2AA3Aa) XBY
Xét cặp vợ chồng 13 - 14: $\left( 2AA-3Aa \right){{X}^{B}}Y\times \left( 1AA:2Aa \right)\left( 1{{X}^{B}}{{X}^{B}}:1{{X}^{B}}{{X}^{b}} \right)$
$\leftrightarrow ~\left( 7A:3a \right)\left( 1{{X}^{B}}:1Y \right)\times \left( 2A:1a \right)\left( 3{{X}^{B}}:1{{X}^{b}} \right)~$ BOR
→ XS sinh con đầu lòng bị 2 bệnh là: $\dfrac{3}{10}a\times \dfrac{1}{3}a\times \dfrac{1}{2}Y\times \dfrac{1}{4}{{X}^{b}}=\dfrac{1}{80}$
Đáp án A.