Câu hỏi: Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả 2 bệnh di truyền ở người, trong đó có một bệnh do gen nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X quy định. Biết rằng không có đột biến mới xảy ra ở tất cả các cá thể trong phả hệ. Theo lí thuyết, xác suất cặp vợ chồng 13-14 sinh đứa con đầu lòng bị hai bệnh là bao nhiêu?
A. 1/80.
B. 9/20.
C. 17/32.
D. 63/80.
A. 1/80.
B. 9/20.
C. 17/32.
D. 63/80.
Phương pháp:
Bước 1: Biện luận quy luật di truyền, quy ước gen
Bước 2: Biện luận kiểu gen của người 13, 14
Bước 3: Tình yêu cầu của đề bài.
Cách giải:
Xét bệnh P: Bố mẹ 10 – 11 bình thường sinh ra con gái 15 bị bệnh → Bệnh do gen lặn trên NST thường.
→ bệnh Q do gen trên NST giới tính.
Quy ước: A- bình thường; a- bị bệnh P; B- bình thường, b- bị bệnh Q.
Người 14:
+ Có em gái 15:
+ Có em trai 16:
→ Người 14: (1AA:2Aa)(1XBXB:1XBXb)
Người 13:
+ không bị bệnh Q: XBY
+ Bệnh P: Mẹ (8): Aa
→ Người 13: (2AA3Aa) XBY
Xét cặp vợ chồng 13 - 14:
→ XS sinh con đầu lòng bị 2 bệnh là:
Bước 1: Biện luận quy luật di truyền, quy ước gen
Bước 2: Biện luận kiểu gen của người 13, 14
Bước 3: Tình yêu cầu của đề bài.
Cách giải:
Xét bệnh P: Bố mẹ 10 – 11 bình thường sinh ra con gái 15 bị bệnh → Bệnh do gen lặn trên NST thường.
→ bệnh Q do gen trên NST giới tính.
Quy ước: A- bình thường; a- bị bệnh P; B- bình thường, b- bị bệnh Q.
Người 14:
+ Có em gái 15:
+ Có em trai 16:
→ Người 14: (1AA:2Aa)(1XBXB:1XBXb)
Người 13:
+ không bị bệnh Q: XBY
+ Bệnh P: Mẹ (8): Aa
→ Người 13: (2AA3Aa) XBY
Xét cặp vợ chồng 13 - 14:
→ XS sinh con đầu lòng bị 2 bệnh là:
Đáp án A.