Google
Câu hỏi: Phả hệ sau đây mô tả sự di truyền của bệnh A và bệnh B ở người. Biết rằng không xảy ra đột biến và mỗi bệnh đều do 1 trong 2 alen của một gen quy định; cả 2 gen này đều nằm ở vùng không tương đồng trên nhiễm sắc thể giới tính X và cách nhau 20cM.
Theo lí thuyết, xác suất sinh con thứ hai bị bệnh của cặp 9 – 10 là:
A. 45%.
B. 5%.
C. 90%.
D. 10% .
A. 45%.
B. 5%.
C. 90%.
D. 10% .
Phương pháp:
Bước 1: Xác định kiểu gen của người 10, 9
Bước 2: Tính XS sinh con bị bệnh = 1 – tỉ lệ con bình thường.
Cách giải:
Người 10 không bị bệnh nên có kiểu gen XABY.
Người 9 sinh con bị bệnh B → mang alen b; có bố (4) bị bệnh A nên phải mang XaB → người 9: XAbXaB.
Xét cặp vợ chồng 9 – 10: ${{X}^{Ab}}{{X}^{aB}}~\times {{X}^{AB}}Y,f=20\%$
→ Con gái luôn bình thường.
Xác suất họ sinh con thứ 2 bị bệnh = 0,5 – tỉ lệ con trai bình thường
$=0,5-{{X}^{AB}}Y=0,50,1{{X}^{AB}}\times 0,5Y=0,45.~$
Bước 1: Xác định kiểu gen của người 10, 9
Bước 2: Tính XS sinh con bị bệnh = 1 – tỉ lệ con bình thường.
Cách giải:
Người 10 không bị bệnh nên có kiểu gen XABY.
Người 9 sinh con bị bệnh B → mang alen b; có bố (4) bị bệnh A nên phải mang XaB → người 9: XAbXaB.
Xét cặp vợ chồng 9 – 10: ${{X}^{Ab}}{{X}^{aB}}~\times {{X}^{AB}}Y,f=20\%$
→ Con gái luôn bình thường.
Xác suất họ sinh con thứ 2 bị bệnh = 0,5 – tỉ lệ con trai bình thường
$=0,5-{{X}^{AB}}Y=0,50,1{{X}^{AB}}\times 0,5Y=0,45.~$
Đáp án A.