Google
Câu hỏi: Phả hệ sau đây mô tả sự di truyền của 2 bệnh do alen lặn, mỗi bệnh do 1 gen có 2 alen quy định, trong đó alen trội là trội hoàn toàn.
Biết rằng không xảy ra đột biến, cả 2 bệnh do gen nằm trên NST X quy định và người 8 mang cả 2 gen bệnh. Theo lí thuyết, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?
I. Có thể xác định được tối đa kiểu gen của 3 người nữ trong phả hệ.
II. 2 chị em 13, 14 có kiểu gen giống nhau.
III. Cô gái 14 lấy chồng hoàn toàn bình thường thì con trai của họ có tối đa 50% cơ hội không bị bệnh nào.
IV. Cặp vợ chồng 12 – 13 nếu sinh tiếp 1 người con trai thì khả năng người ấy hoàn toàn bình thường không hơn 25%.
A. 1.
B. 2.
C. 3.
D. 4.
Biết rằng không xảy ra đột biến, cả 2 bệnh do gen nằm trên NST X quy định và người 8 mang cả 2 gen bệnh. Theo lí thuyết, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?
I. Có thể xác định được tối đa kiểu gen của 3 người nữ trong phả hệ.
II. 2 chị em 13, 14 có kiểu gen giống nhau.
III. Cô gái 14 lấy chồng hoàn toàn bình thường thì con trai của họ có tối đa 50% cơ hội không bị bệnh nào.
IV. Cặp vợ chồng 12 – 13 nếu sinh tiếp 1 người con trai thì khả năng người ấy hoàn toàn bình thường không hơn 25%.
A. 1.
B. 2.
C. 3.
D. 4.
Có 3 phát biểu đúng, đó là II, III và IV.
Gọi a quy định bệnh 1, A quy định bình thường; b quy định bệnh 2, B quy định bình thường.
• Các người nam trong phả hệ gồm: 1, 5, 9 – XAbY; 4, 7, 12 – XABY; 15 – XaBY; 10 – XabY.
• Do người 11 mang XabY nên suy ra người 6 cho giao tử Xab, mà người này chắc chắn nhận XAb từ bố (1), do vậy 6 chắc chắn mang kiểu gen XAbXaB, và đã có hoán vị gen xảy ra.
Người 5 có kiểu gen XAbY tức là nhận XAb từ mẹ (2)
→Do vậy người (2) cho giao tử XAb và XaB nên 2 có kiểu gen XABXab hoặc XAbXaB.
• Do người 4 có kiểu gen XABY→ người 8 có kiểu gen XABXab nên người 3 có kiểu gen XABXab hoặc XAbXaB.
Lúc này, 13, 14 cùng có kiểu gen XABXAb hoặc XAbXaB và người 11 chưa xác định XABX--.
Mà 15 có kiểu gen XaBY nên suy ra 13 phải có kiểu gen XAbXaB.
- I đúng, những người nữ số 6, 8, 12 xác định chắc chắn kiểu gen.
- II sai, vì 13 chắc chắn là XAbXaB, còn 14 có thể là XABXAb.
- III đúng, 14 lấy chồng bình thường, nếu là XABXAb x XABY thì con trai của họ có 50% cơ hội không bị bệnh nào.
→ Có tối đa 50% cơ hội không bệnh.
- IV đúng, 13 có kiểu gen XAbXaB nếu sinh con trai không bị bệnh nào là XABY ≤ 25% (do XAB là giao tử hoán vị).
Gọi a quy định bệnh 1, A quy định bình thường; b quy định bệnh 2, B quy định bình thường.
• Các người nam trong phả hệ gồm: 1, 5, 9 – XAbY; 4, 7, 12 – XABY; 15 – XaBY; 10 – XabY.
• Do người 11 mang XabY nên suy ra người 6 cho giao tử Xab, mà người này chắc chắn nhận XAb từ bố (1), do vậy 6 chắc chắn mang kiểu gen XAbXaB, và đã có hoán vị gen xảy ra.
Người 5 có kiểu gen XAbY tức là nhận XAb từ mẹ (2)
→Do vậy người (2) cho giao tử XAb và XaB nên 2 có kiểu gen XABXab hoặc XAbXaB.
• Do người 4 có kiểu gen XABY→ người 8 có kiểu gen XABXab nên người 3 có kiểu gen XABXab hoặc XAbXaB.
Lúc này, 13, 14 cùng có kiểu gen XABXAb hoặc XAbXaB và người 11 chưa xác định XABX--.
Mà 15 có kiểu gen XaBY nên suy ra 13 phải có kiểu gen XAbXaB.
- I đúng, những người nữ số 6, 8, 12 xác định chắc chắn kiểu gen.
- II sai, vì 13 chắc chắn là XAbXaB, còn 14 có thể là XABXAb.
- III đúng, 14 lấy chồng bình thường, nếu là XABXAb x XABY thì con trai của họ có 50% cơ hội không bị bệnh nào.
→ Có tối đa 50% cơ hội không bệnh.
- IV đúng, 13 có kiểu gen XAbXaB nếu sinh con trai không bị bệnh nào là XABY ≤ 25% (do XAB là giao tử hoán vị).
Đáp án C.