Google
Câu hỏi: Phả hệ ở hình dưới đây mô tả sự di truyền 2 bệnh ở người như sau:
Biết bệnh P do 1 trong 2 alen của 1 gen nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định; bệnh M do 1 trong 2 alen của 1 gen nằm ở vùng không tương đồng trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định. Theo lí thuyết, xác suất sinh con thứ nhất là con trai và chỉ bị bệnh P của cặp 12 – 13 là
A. 1/6.
B. 1/8.
C. 7/48.
D. 1/16.
Biết bệnh P do 1 trong 2 alen của 1 gen nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định; bệnh M do 1 trong 2 alen của 1 gen nằm ở vùng không tương đồng trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định. Theo lí thuyết, xác suất sinh con thứ nhất là con trai và chỉ bị bệnh P của cặp 12 – 13 là
A. 1/6.
B. 1/8.
C. 7/48.
D. 1/16.
- Xét bệnh P:
Quy ước gen B quy định bệnh P bình thường, b quy định người mắc bệnh P người số 4; 6; 7; 9; 10;13 có kiểu gen Bb, người số 3; 8; 11; 14 có kiểu gen bb.
- Xét bệnh M do gen nằm trên NST X quy ước gen A quy định người bình thường, a quy định người mắc bệnh M.
người số 1;6 có kiểu gen XAXa .
người số 4;5;7 có kiểu gen XaY.
người số 2;9;10;12 có kiểu gen XAY.
người số 12 có kiểu gen cả hai bệnh là: (1/3 BB:2/3Bb)XAY x người số 13 có kiểu gen cả hai bệnh là Bb(1/2XAXA: 1/2XAXa )
xác suất sinh con thứ nhất là con trai và chỉ bị bệnh P của cặp 12 – 13 có kiểu gen bbXAY = 2/3.1/2.1/2.(1/2.1/2+1/2.1/2.1/2)=1/16 D ĐÚNG.
Quy ước gen B quy định bệnh P bình thường, b quy định người mắc bệnh P người số 4; 6; 7; 9; 10;13 có kiểu gen Bb, người số 3; 8; 11; 14 có kiểu gen bb.
- Xét bệnh M do gen nằm trên NST X quy ước gen A quy định người bình thường, a quy định người mắc bệnh M.
người số 1;6 có kiểu gen XAXa .
người số 4;5;7 có kiểu gen XaY.
người số 2;9;10;12 có kiểu gen XAY.
người số 12 có kiểu gen cả hai bệnh là: (1/3 BB:2/3Bb)XAY x người số 13 có kiểu gen cả hai bệnh là Bb(1/2XAXA: 1/2XAXa )
xác suất sinh con thứ nhất là con trai và chỉ bị bệnh P của cặp 12 – 13 có kiểu gen bbXAY = 2/3.1/2.1/2.(1/2.1/2+1/2.1/2.1/2)=1/16 D ĐÚNG.
Đáp án D.