Phả hệ ở hình dưới đây mô tả sự di truyền 2 bệnh ở người: Bệnh P...

+ Xét bệnh P: bố mẹ (6 – 7) không bị bệnh P sinh con (11) bị bệnh P gen qui định bệnh P là gen lặn
Mẹ (3) bị bệnh P sinh con trai bình thường gen qui định bệnh P nằm trên NST thường
Qui ước: A: không bị bệnh P; a: bị bệnh P
+ Xét bệnh M: bố mẹ (1 – 2) không bị bệnh M sinh con (5) bị bệnh M gen qui định bệnh M là gen lặn và nằm trên NST X không có alen tương ứng trên Y qui định.
Qui ước: B: không bị bệnh M; b: bị bệnh M
+ Người số (4) không bị bệnh P sinh con (8) bị bệnh P aa người số 4 dị hợp Aa ý I sai
+ Kiểu gen người số (13):
- Người số (8) bị bệnh P aa con (13) không bị bệnh P có kiểu gen Aa
- Người số (9) không bị bệnh M có kiểu gen XB​Y, người số (8) không bị bệnh M có kiểu gen XB​Xb​ do nhận Xb​ từ bố 4 bị bệnh M có kiểu gen Xb​Y con (13) không bị bệnh M có kiểu gen XB​XB​ hoặc XB​Xb​
Người số 13 có thể có 1 hoặc 2 cặp gen dị hợp Ý II sai
+ Xét cặp (12 – 13):
* Xét bệnh P:
Người số (13) có kiểu gen Aa
Người số (11) bị bệnh P có kiểu gen aa (6) và (7) có kiểu gen Aa người số (12) không bệnh có kiểu gen (1/3 AA : 2/3 Aa)
Ta có phép lai cặp (12 – 13) là:
Xác suất bệnh P = 1/2 1/3 = 1/6. Xác suất không bị bệnh P = 1 – 1/6 = 5/6
* Xét bệnh M:
Người số (12) có kiểu gen XB​Y
Người số (13) có kiểu gen 1/2 XB​XB​ : 1/2 XB​Xb​
Ta có phép lai cặp (12 – 13) là:
Xác suất bệnh M = 1/2 1/4 = 1/8. Xác suất không bị bệnh M = 1 – 1/8 = 7/8
Xác suất sinh con thứ nhất chỉ bị bệnh P của cặp (12 – 13) là: 1/6 7/8 = 7/48 Ý III đúng
+ Xác suất sinh con thứ nhất là con trai và chỉ bị bệnh P của cặp 12 – 13:
Ý IV đúng