Google
Câu hỏi: Phả hệ ở hình bên mô tả sự di truyền của bệnh M và bệnh N ở người, mỗi bệnh đều do 1 trong 2 alen của một gen quy định. Cả hai gen này đều nằm vùng không tương đồng trên nhiễm sắc thể giới tính X. Biết rằng không xảy ra đột biến và không có hoán vị gen. Theo lí thuyết, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?
I. Người số 1 dị hợp tử về cả hai cặp gen.
II. Xác suất sinh con thứ hai bị bệnh của cặp 9 - 10 là 1/2.
III. Xác định được tối đa kiểu gen của 9 người trong phả hệ.
IV. Xác suất sinh con thứ hai là con trai bị bệnh của cặp 7 - 8 là 1/4.
A. 1
B. 3
C. 2
D. 4
I. Người số 1 dị hợp tử về cả hai cặp gen.
II. Xác suất sinh con thứ hai bị bệnh của cặp 9 - 10 là 1/2.
III. Xác định được tối đa kiểu gen của 9 người trong phả hệ.
IV. Xác suất sinh con thứ hai là con trai bị bệnh của cặp 7 - 8 là 1/4.
A. 1
B. 3
C. 2
D. 4
Chú ý: các gen liên kết hoàn toàn.
Bệnh M: bổ bị bệnh mà con gái bình thường → bệnh do gen lặn. quy ước: M – bình thường, m – bị bệnh M
Bệnh N: bổ bị bệnh mà con gái bình thường → bệnh do gen lặn. quy ước: N – bình thường, n – bị bệnh N
Người số 1: XMNXMn người số 1: Sinh con 5: XMNY→ phải mang XMN, sinh con XMnY –– Phải mang XMn
Người số 9: sinh con 12 có kiểu gen XMnY → người 9 có XMn → người 3 có XMn; đồng thời người 3 sinh con 8: XMNY nên người (3) phải có kiểu genXMNXMn, người 9 nhận XmN của bố nên phải có kiểu gen XMnXmN
I sai.
Người số 1: Sinh con 5: XMNY → phải mang XMN, sinh con XMnY → Phải mang XMn
Người số 1: XMNXMn
II đúng cặp vợ chồng 9 – 10: XMnXmN x XMNY → XS sinh con bình thường là 50% (luôn sinh con gái bình thường, con trai bị bệnh)
III sai, xác định kiểu gen của 11 người (tô màu xám)
IV sai, cặp vợ chồng 7- 8: (1XMNXMn :1 XMNXMn) × XMNY
Xác suất sinh con thứ hai là con trai và bị bệnh là: $\dfrac{1}{2}{{X}^{MN}}{{X}^{Mn}}\times \dfrac{1}{2}{{X}^{Mn}}\times \dfrac{1}{2}Y=\dfrac{1}{8}$ (1/2 đầu tiên là xác suất bố mẹ, 1/2 sau là tỉ lệ giao tử XMn, 1/2Y)
Bệnh M: bổ bị bệnh mà con gái bình thường → bệnh do gen lặn. quy ước: M – bình thường, m – bị bệnh M
Bệnh N: bổ bị bệnh mà con gái bình thường → bệnh do gen lặn. quy ước: N – bình thường, n – bị bệnh N
Người số 1: XMNXMn người số 1: Sinh con 5: XMNY→ phải mang XMN, sinh con XMnY –– Phải mang XMn
Người số 9: sinh con 12 có kiểu gen XMnY → người 9 có XMn → người 3 có XMn; đồng thời người 3 sinh con 8: XMNY nên người (3) phải có kiểu genXMNXMn, người 9 nhận XmN của bố nên phải có kiểu gen XMnXmN
I sai.
Người số 1: Sinh con 5: XMNY → phải mang XMN, sinh con XMnY → Phải mang XMn
Người số 1: XMNXMn
II đúng cặp vợ chồng 9 – 10: XMnXmN x XMNY → XS sinh con bình thường là 50% (luôn sinh con gái bình thường, con trai bị bệnh)
III sai, xác định kiểu gen của 11 người (tô màu xám)
IV sai, cặp vợ chồng 7- 8: (1XMNXMn :1 XMNXMn) × XMNY
Xác suất sinh con thứ hai là con trai và bị bệnh là: $\dfrac{1}{2}{{X}^{MN}}{{X}^{Mn}}\times \dfrac{1}{2}{{X}^{Mn}}\times \dfrac{1}{2}Y=\dfrac{1}{8}$ (1/2 đầu tiên là xác suất bố mẹ, 1/2 sau là tỉ lệ giao tử XMn, 1/2Y)
Đáp án B.