Câu hỏi: Phả hệ ở hình bên mô tả sự di truyền 2 căn bệnh ở người: Bệnh P do một trong 2 alen của một locus quy định; bệnh M do một trong hai alen của một locus nằm ở vùng không tương đồng trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định.
Biết rằng không xảy ra đột biến, theo lý thuyết trong số các phát biểu sau đây:
I. Có thể xác định được chính xác kiểu gen của 9 người trong phả hệ.
II. Xác suất sinh con đầu lòng mắc cả 2 bệnh của cặp vợ chồng 12 – 13 là 1/24.
III. Người số 7 không mang alen quy định bệnh P.
IV. Xác suất sinh con đầu lòng là con gái và không bị bệnh của cặp vợ chồng 12 – 13 là 5/12
Có bao nhiêu phát biểu chính xác ?
A. 1
B. 4
C. 3
D. 2
Biết rằng không xảy ra đột biến, theo lý thuyết trong số các phát biểu sau đây:
I. Có thể xác định được chính xác kiểu gen của 9 người trong phả hệ.
II. Xác suất sinh con đầu lòng mắc cả 2 bệnh của cặp vợ chồng 12 – 13 là 1/24.
III. Người số 7 không mang alen quy định bệnh P.
IV. Xác suất sinh con đầu lòng là con gái và không bị bệnh của cặp vợ chồng 12 – 13 là 5/12
Có bao nhiêu phát biểu chính xác ?
A. 1
B. 4
C. 3
D. 2
Kiểu gen của các cá thể trong phả hệ có thể được xác định như sau:
$\begin{aligned}
& 11:aa{{X}^{m}}{{X}^{m}} \\
& \to 6:Aa{{X}^{M}}{{X}^{m}} \\
& 7:Aa{{X}^{m}}Y \\
& \to 1:A-{{X}^{M}}{{X}^{m}} \\
& 2:A-{{X}^{M}}Y \\
& 5:A-{{X}^{m}}Y \\
& 12:(1/3AA:2/3Aa){{X}^{M}}Y \\
\end{aligned}$
$\begin{aligned}
& 3:aa{{X}^{M}}X- \\
& 4:Aa{{X}^{m}}Y \\
& 8:aa{{X}^{M}}{{X}^{m}} \\
& 9:Aa{{X}^{M}}Y \\
& 10:Aa{{X}^{M}}Y \\
& 13:Aa(1/2{{X}^{M}}{{X}^{M}}:1/2{{X}^{M}}{{X}^{m}}) \\
& 14:aa{{X}^{M}}X- \\
\end{aligned}$
I. Sai, biết kiểu gen của 6; 7; 11; 4; 8; 9; 10
II. Sai, 12 $\times $ 13 (1/3AA : 2/3Aa) XMY $\times $ Aa(1/2XMXM:1/2XMXm)
$\to $ Xác suất sinh con bệnh: 1/3a $\times $ 1/2Y $\times $ 1/2a $\times $ 1/4Xm = 1/48
III. Sai,
IV. Đúng
Vì con gái không bị bệnh M.
Xác suất sinh con gái 1/2
Xác suất không bị P : 1 - 1/2a $\times $ 1/3a = 5/6
Vậy xác suất sinh con gái không mắc bệnh là 5/6.1/2 = 5/12.
$\begin{aligned}
& 11:aa{{X}^{m}}{{X}^{m}} \\
& \to 6:Aa{{X}^{M}}{{X}^{m}} \\
& 7:Aa{{X}^{m}}Y \\
& \to 1:A-{{X}^{M}}{{X}^{m}} \\
& 2:A-{{X}^{M}}Y \\
& 5:A-{{X}^{m}}Y \\
& 12:(1/3AA:2/3Aa){{X}^{M}}Y \\
\end{aligned}$
$\begin{aligned}
& 3:aa{{X}^{M}}X- \\
& 4:Aa{{X}^{m}}Y \\
& 8:aa{{X}^{M}}{{X}^{m}} \\
& 9:Aa{{X}^{M}}Y \\
& 10:Aa{{X}^{M}}Y \\
& 13:Aa(1/2{{X}^{M}}{{X}^{M}}:1/2{{X}^{M}}{{X}^{m}}) \\
& 14:aa{{X}^{M}}X- \\
\end{aligned}$
I. Sai, biết kiểu gen của 6; 7; 11; 4; 8; 9; 10
II. Sai, 12 $\times $ 13 (1/3AA : 2/3Aa) XMY $\times $ Aa(1/2XMXM:1/2XMXm)
$\to $ Xác suất sinh con bệnh: 1/3a $\times $ 1/2Y $\times $ 1/2a $\times $ 1/4Xm = 1/48
III. Sai,
IV. Đúng
Vì con gái không bị bệnh M.
Xác suất sinh con gái 1/2
Xác suất không bị P : 1 - 1/2a $\times $ 1/3a = 5/6
Vậy xác suất sinh con gái không mắc bệnh là 5/6.1/2 = 5/12.
Đáp án A.