Câu hỏi: Phả hệ ở hình bên mô tả sự di truyền 2 bệnh ở người: Bệnh P do một trong hai alen của gen quy định; bệnh M do một trong hai alen của một gen nằm ở vùng không tương đồng trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định. Biết rằng không xảy ra đột biến. Theo lí thuyết, phát biểu nào sau đây đúng?
A. Xác suất sinh con thứ nhất chỉ bị bệnh P của cặp 12 – 13 là 1/4.
B. Xác suất sinh con thứ nhất là con trai và chỉ bị bệnh P của cặp 12 – 13 là 1/16.
C. Người số 4 không mang alen quy định bệnh P.
D. Người số 13 có kiều gen đồng hợp tử về hai cặp gen.
A. Xác suất sinh con thứ nhất chỉ bị bệnh P của cặp 12 – 13 là 1/4.
B. Xác suất sinh con thứ nhất là con trai và chỉ bị bệnh P của cặp 12 – 13 là 1/16.
C. Người số 4 không mang alen quy định bệnh P.
D. Người số 13 có kiều gen đồng hợp tử về hai cặp gen.
Theo bài ra ta có quy ước:
A quy định không bệnh M; a quy định bị bệnh M.
B quy định không bệnh P; b quy định bị bệnh P.
- Xét bệnh M:
Người số 13 có ông ngoại bị bệnh Kiểu gen của người 13 là:
1/2 XAXA hoặc 1/2 XAXa.
Người số 12 có kiểu gen XAY.
Xác suất bị bệnh
Con trai không bị bệnh
Xét bệnh P:
Người 8 có kiểu gen bb Người số 13 có kiểu gen Bb.
Người số 11 có kiểu gen bb. Người số 12 có kiểu gen 1/3BB hoặc 2/3Bb.
Cho giao tử 2/3B; 1/3b.
Sinh con bị bệnh P với xác suất
Xác suất sinh con thứ nhất chỉ bị bệnh
Xác suất sinh con thứ nhất là con trai và chỉ bị bệnh
A quy định không bệnh M; a quy định bị bệnh M.
B quy định không bệnh P; b quy định bị bệnh P.
- Xét bệnh M:
Người số 13 có ông ngoại bị bệnh Kiểu gen của người 13 là:
1/2 XAXA hoặc 1/2 XAXa.
Người số 12 có kiểu gen XAY.
Xác suất bị bệnh
Con trai không bị bệnh
Xét bệnh P:
Người 8 có kiểu gen bb Người số 13 có kiểu gen Bb.
Người số 11 có kiểu gen bb. Người số 12 có kiểu gen 1/3BB hoặc 2/3Bb.
Cho giao tử 2/3B; 1/3b.
Sinh con bị bệnh P với xác suất
Xác suất sinh con thứ nhất chỉ bị bệnh
Xác suất sinh con thứ nhất là con trai và chỉ bị bệnh
Đáp án B.