Câu hỏi: Phả hệ dưới đây mô tả sự di truyền của bệnh M và bệnh N ở người, mỗi bệnh đều do 1 trong 2 alen của 1 gen quy định. Cả 2 gen này đều nằm ở vùng không tương đồng trên nhiễm sắc thế giới Tinh X. Biết rằng không xảy ra đột biến nhưng có hoán vị gen với tần số người số không mang alen quy định bệnh. Theo lí thuyết, xác suất sinh con thứ hai là con trai bị bệnh của cặp là bao nhiêu?
A.
B.
C.
D.
Người số 1: Người số 1: Sinh con phải mang XMN, sinh con Phải mang XMn
Người số 9: sinh con 12 có kiểu người 9 có người 3 có XMn;đồng thời người 3 sinh con 8: nên người (3) phải có kiểu gen , người 9 nhận của bố nên phải có kiểu gen
cặp vợ chồng :
Xác suất sinh con thứ hai là con trai và bị bệnh là (1/2 đầu tiên là xác suất bố mẹ, 1/2 sau là tỉ lệ giao tử )
A.
B.
C.
D.
Người số 1:
Người số 9: sinh con 12 có kiểu
cặp vợ chồng
Xác suất sinh con thứ hai là con trai và bị bệnh là
Đáp án B.