The Collectors

Phả hệ dưới đây mô tả hai bệnh di truyền phân li độc lập với nhau, mỗi bệnh do một gen quy định. Biết không xảy ra đột biến ở tất cả mọi người...

Câu hỏi: Phả hệ dưới đây mô tả hai bệnh di truyền phân li độc lập với nhau, mỗi bệnh do một gen quy định. Biết không xảy ra đột biến ở tất cả mọi người trong phả hệ.
image1.png
Theo lí thuyết, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng
I. Có thể xác định được kiểu gen của 9 người.
II. Xác suất để cặp vợ chồng 15-16 sinh con trai đầu lòng bị cả hai bệnh là 1/72.
III. Xác suất để cặp vợ chồng 15-16 sinh con đầu lòng chỉ bị một bệnh là 5/18.
IV. Xác suất để cặp vợ chồng 15-16 sinh con đầu lòng là gái và không bị bệnh là 25/72.
A. 4
B. 2
C. 3
D. 1
Ta thấy bố mẹ bình thường sinh con gái bị 2 bệnh → gen gây bệnh là gen lặn.
A, B không bị bệnh
a – bị bệnh 1; b- bị bệnh 2
image3.png

I đúng, xác định kiểu gen của 9 người.
II đúng.
Người 15 có kiểu gen AaBb (do bố mẹ mỗi người mắc 1 trong 2 bệnh)
Người 16, có em trai bị cả 2 bệnh → bố mẹ: 9 – 10: AaBb × AaBb → người 16: (1AA:2Aa)(1BB:2Bb)
Xác suất cặp vợ chồng này sinh con trai mắc cả 2 bệnh là: $\dfrac{1}{2}\times \dfrac{2}{3}Aa\times \dfrac{2}{3}Bb\times \dfrac{1}{16}aabb=\dfrac{1}{72}$
III đúng.
XS cặp vợ chồng 15 – 16 sinh con chỉ bị một bệnh
+ XS bị bệnh 1 = XS bị bệnh 2
+ XS bị bệnh 1 là: $aa=\dfrac{2}{3}Aa\times \dfrac{1}{4}=\dfrac{1}{6}\to A-=\dfrac{5}{6}$
Tương tự với bệnh 2: $bb=\dfrac{2}{3}Bb\times \dfrac{1}{4}=\dfrac{1}{6}\to B-=\dfrac{5}{6}$
Vậy xác suất người con này chỉ bị 1 trong 2 bệnh là: $2\times \dfrac{1}{6}\times \dfrac{5}{6}=\dfrac{10}{36}=\dfrac{5}{18}$
IV đúng. XS họ sinh con gái và không bị cả 2 bệnh là: $\dfrac{1}{2}\times \dfrac{5}{6}\times \dfrac{5}{6}=\dfrac{25}{72}$
Đáp án A.
 

Câu hỏi này có trong đề thi

Quảng cáo

Back
Top