Câu hỏi: Ở người, xét bệnh M và N, mỗi bệnh đều do 1 trong 2 alen của 1 gen quy định, 2 gen phân li độc lập và các alen trội là trội hoàn toàn. Một người phụ nữ tên X có em gái chỉ bị bệnh M và anh trai chỉ bị bệnh N; X kết hôn với D, D có em gái bị bệnh M. Cặp vợ chồng X và D sinh con gái tên H. Lớn lên H kết hôn với T, T có em gái bị bệnh M. Cho biết X, D, H, T và bố, mẹ của những người này đều không bị bệnh M và không bị bệnh N; bố của X không mang alen gây bệnh N. Theo lí thuyết, xác suất sinh con trai đầu lòng không bị bệnh M và không bị bệnh N của cặp vợ chồng H và T là
A. 7/34.
B. 77/192.
C. 77/384.
D. 7/96.
A. 7/34.
B. 77/192.
C. 77/384.
D. 7/96.
Ta thấy bố mẹ bình thường sinh con bị bệnh → alen gây bệnh là gen lặn.
Quy ước: M, N không gây bệnh
m – gây bệnh M; n – gây bệnh N.
Xét bên người vợ X:
+ Anh trai bị bệnh N, bố không mang alen gây bệnh N → Nhận alen bệnh từ mẹ → gen gây bệnh trên NST X.
+ Em gái chỉ bị bệnh M → gen gây bệnh trên NST thường.
→ Bố mẹ vợ:
→ Người X: (1MM:2Mm)(1XNXN:1XNXn)
Xét bên người chồng D:
+ Em gái bị bệnh M
Xét cặp vợ chồng X – D:
Con gái H:
Xét người T:
+ Có em gái bị bệnh M →
Xét cặp vợ chồng H – T:
XS họ sinh con trai đầu lòng không bị bệnh M và N là:
Quy ước: M, N không gây bệnh
m – gây bệnh M; n – gây bệnh N.
Xét bên người vợ X:
+ Anh trai bị bệnh N, bố không mang alen gây bệnh N → Nhận alen bệnh từ mẹ → gen gây bệnh trên NST X.
+ Em gái chỉ bị bệnh M → gen gây bệnh trên NST thường.
→ Bố mẹ vợ:
→ Người X: (1MM:2Mm)(1XNXN:1XNXn)
Xét bên người chồng D:
+ Em gái bị bệnh M
Xét cặp vợ chồng X – D:
Con gái H:
Xét người T:
+ Có em gái bị bệnh M →
Xét cặp vợ chồng H – T:
XS họ sinh con trai đầu lòng không bị bệnh M và N là:
Đáp án B.