Trang đã được tối ưu để hiển thị nhanh cho thiết bị di động. Để xem nội dung đầy đủ hơn, vui lòng click vào đây.
T

Ở người, một căn bệnh hiếm gặp do một cặp gen alen A và a chi...

Câu hỏi: Ở người, một căn bệnh hiếm gặp do một cặp gen alen A và a chi phối. Nghiên cứu phả hệ của một gia đình trong một quần thể cân bằng di truyền, tần số alen a là 10% như hình bên. Biết rằng không xảy ra đột biến mới ở tất cả những cá thể trong gia đình.

Dựa vào các thông tin trên, hãy cho biết, trong các dự đoán sau, có bao nhiêu dự đoán đúng?
I. Xác suất để IV–10 mang alen gây bệnh là 64/126.
II. Xác suất sinh con thứ hai là trai lành bệnh của III–7 và III–8 là 115/252.
III. Từ phả hệ, có thể xác định chính xác kiểu gen của 5 người trong gia đình trên.
IV. Xác suất để II–4 mang alen gây bệnh là 2/11.
A. 4
B. 2
C. 1
D. 3
Bố mẹ bình thường, sinh con gái bị bệnh nên bệnh do gen lặn (a) nằm trên NST thường chi phối, alen A quy định kiểu hình bình thường.
Cấu trúc di truyền của quần thể người 3: Aa
Người 4: do vậy người 3 người 4
Người 7: người 8
Người 10:
I. Sai
II. Đúng,
III. Đúng, có 5 người xác định được kiểu gen gồm 1, 3, 5, 6, 9.
IV. Đúng, xác suất mang alen gây bệnh là .
Đáp án D.