Google
Câu hỏi: Ở người, gen lặn a gây bệnh bạch tạng trên NST thường, alen trội tương ứng A không gây bệnh. Bệnh mù màu đỏ - xanh lục do alen lặn b nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X quy định, alen trội B quy định mắt nhìn màu bình thường. Cho sơ đồ phả hệ sau:
Biết rằng không phát sinh các đột biến mới ở tất cả các cá thể trong phả hệ. Cặp vợ chồng III-10 và III-11 trong phả hệ này sinh con, xác suất đứa con gái của họ sẽ không mang alen gây bệnh là bao nhiêu?
A. 4/9.
B. 8/9.
C. 1/6.
D. 1/3.
(I) đúng. cặp vợ chồng 10 - 11:
$\left( 1AA:2Aa \right){{X}^{B}}Y\times \left( 1AA:2Aa \right)\left( {{X}^{B}}{{X}^{B}}:{{X}^{B}}{{X}^{b}} \right)\leftrightarrow \left( 2A:1a \right)\left( {{X}^{B}}:Y \right)\times \left( 2A:1a \right)\left( 3{{X}^{B}}:{{X}^{b}} \right)$
Xác suất đưa con gái không mang alen lặn là: $\dfrac{1}{2}\left( gai \right)\times \left( \dfrac{2}{3}A\times \dfrac{2}{3}A \right)\times \left[ 1\left( {{X}^{B}}:Y \right)\times \dfrac{3}{4}{{X}^{b}} \right]=\dfrac{1}{6}$
Biết rằng không phát sinh các đột biến mới ở tất cả các cá thể trong phả hệ. Cặp vợ chồng III-10 và III-11 trong phả hệ này sinh con, xác suất đứa con gái của họ sẽ không mang alen gây bệnh là bao nhiêu?
A. 4/9.
B. 8/9.
C. 1/6.
D. 1/3.
(I) đúng. cặp vợ chồng 10 - 11:
$\left( 1AA:2Aa \right){{X}^{B}}Y\times \left( 1AA:2Aa \right)\left( {{X}^{B}}{{X}^{B}}:{{X}^{B}}{{X}^{b}} \right)\leftrightarrow \left( 2A:1a \right)\left( {{X}^{B}}:Y \right)\times \left( 2A:1a \right)\left( 3{{X}^{B}}:{{X}^{b}} \right)$
Xác suất đưa con gái không mang alen lặn là: $\dfrac{1}{2}\left( gai \right)\times \left( \dfrac{2}{3}A\times \dfrac{2}{3}A \right)\times \left[ 1\left( {{X}^{B}}:Y \right)\times \dfrac{3}{4}{{X}^{b}} \right]=\dfrac{1}{6}$
Đáp án C.