Ở người, có 2 bệnh đều do gen lặn nằm trên vùng không tương đồng...

Có 3 phát biểu đúng là I, II và III.
Gọi bệnh 1 do cặp gen A, a quy định, bệnh 2 do cặp gen B, b quy định.
Những người nam trong phả hệ đều có kiểu gen xác định là: 2 - $X^{AB}Y$, 4 - $X^{aB}Y$, 5 - $X^{Ab}Y$, 7 - $X^{Ab}Y$, 9 - $X^{AB}Y$, 11 - $X^{AB}Y$, 12 - $X^{ab}Y$.
Do 7 - $X^{Ab}Y$, 9 - $X^{AB}Y$, người 8 - $X^{aB}{X}^{a-}$ chắc chắn nhận $X^{aB}$ từ bố, nên sẽ nhận từ mẹ giao tử $X^{a-}$.
→ Người 3 có kiểu gen $X^{AB}{X}^{ab}$ hoặc $X^{Ab}{X}^{aB}$, lúc này 8 có thể là $X^{aB}{X}^{ab}$ hoặc $X^{aB}{X}^{aB}$.
+ Người 5 - $X^{Ab}Y$ sẽ nhận $X^{Ab}$ từ mẹ, vì người 1 có mang gen bệnh 1 → người 1 có kiểu gen $X^{AB}{X}^{ab}$ hoặc $X^{Ab}{X}^{aB}$.
+ Người 12 mang $X^{ab}Y$ nhận $X^{ab}$ từ mẹ (10), mà người 10 có bố 5 mang $X^{Ab}Y$ → 10 sẽ có kiểu gen $X^{Ab}{X}^{aB}$.
+ Người 11 có kiểu gen $X^{AB}Y$, người này nhận $X^{AB}$ từ mẹ (6) → (6) có kiểu gen $X^{AB}{X}^{aB}$ hoặc $X^{AB}{X}^{ab}$ hoặc $X^{Ab}{X}^{aB}$.
Lúc này:
I đúng, vì chỉ có người 10 là biết chính xác kiểu gen $X^{Ab}{X}^{aB}$.
II đúng, người 6 và 1 có thể cùng có kiểu gen $X^{AB}{X}^{ab}$ hoặc $X^{Ab}{X}^{aB}$.
III đúng, người 8 - $X^{aB}{X}^{ab}$ hoặc $X^{aB}{X}^{aB}$ nên sinh con trai, 100% sẽ mang bệnh 1.
IV sai, 10 mang kiểu gen $X^{Ab}{X}^{aB}$ nên cho giao tử $X^{AB}$ với tỉ lệ 10%, nên tỉ lệ sinh con trai bình thường là $0,1{\text{X}}^{AB}\times 0,5Y=0,05=5\mathrm{\%}$. → Tỉ lệ con không bệnh là 5% nam + 50% nữ = 55%.