Google
Câu hỏi: Ở người, bệnh mù màu và máu khó đông đều do gen lặn nằm trên vùng không tương đồng của NST X quy định, 2 gen nằm cách nhau 20 cM. Sơ đồ sau đây mô tả sự di truyền của bệnh này trong một gia đình. Biết mỗi bệnh do 1 gen quy định, gen trội là trội hoàn toàn. Biết rằng không có phát sinh đột biến mới ở tất cả các cá thể trong phả hệ. Theo lí thuyết, có bao nhiêu phát biểu đúng trong các phát biểu sau:
I. Xác định được chính xác kiểu gen của 8 người trong gia đình.
II. Có tối đa 4 người trong phả hệ có kiểu gen chứa cả 4 loại alen Aa, Bb.
III. Xác suất sinh con trai đầu lòng bị cả 2 bệnh của cặp vợ chồng số 11 – 12 là 8%.
IV. Người số 13 kết hôn với vợ bình thường nhưng có bố mắc cả 2 bệnh thì xác suất sinh con gái bị ít nhất 1 bệnh là 30%.
A. 1.
B. 3.
C. 2.
D. 4.
I. Xác định được chính xác kiểu gen của 8 người trong gia đình.
II. Có tối đa 4 người trong phả hệ có kiểu gen chứa cả 4 loại alen Aa, Bb.
III. Xác suất sinh con trai đầu lòng bị cả 2 bệnh của cặp vợ chồng số 11 – 12 là 8%.
IV. Người số 13 kết hôn với vợ bình thường nhưng có bố mắc cả 2 bệnh thì xác suất sinh con gái bị ít nhất 1 bệnh là 30%.
A. 1.
B. 3.
C. 2.
D. 4.
Có 2 phát biểu đúng là III, IV.
Quy ước:
- Bệnh máu khó đông: A: Bình thường, a: Quy định bệnh.
- Bệnh mù màu: B: bình thường; b: Quy định bệnh.
Xét kiểu gen của những người trong phả hệ:
+ 2, 3, 6, 8, 12: Nam, bình thường có kiểu gen XABY
+ 9, 13: Nam, bị cả 2 bệnh có kiểu gen XabY
+ 10: Nam, mắc bệnh máu khó đông có kiểu gen XaBY
+ 5: Nữ, không bị bệnh có bố (2) bình thườngXABY, sinh con trai (9) mắc cả 2 bệnh XabY nên có kiểu gen XABXab.
+ Người số 1 lấy chồng bình thường sinh XABY con trai số 3 có kiểu gen XABY, sinh con gái số 5 có kiểu gen XABXab → Có kiểu gen dạng XABXab hoặc XAbXaB
+ Người số 4 có bố bình thường sinh XABY, mẹ mang 2 cặp gen dị hợp → Người số 4 có kiểu gen dạng XABXab hoặc XABXAB hoặc XABXaB hoặc XABXAb
+ Người số 7 bình thường sinh con 13 có kiểu gen XabY → Người số 7 có kiểu gen dị hợp 2 cặp gen.
+ Người số (5) XABXab; người số (6) có KG: XABY
→ Người (11) có thể có 1 trong 4 KG với tỉ lệ: 0,4 XABXAB : 0,4 XABXab: 0,1 XABXAb: 0,1 XABXaB.
I – Sai, xác định được kiểu gen của 9 người là 2, 3, 5, 6, 8, 9, 10, 12, 13.
II sai. Có tối đa 4 người trong phả hệ có kiểu gen chứa cả 4 loại alen Aa, Bb là: 1, 4, 5, 7, 11.
III đúng. Xét cặp vợ chồng 11 – 12, người vợ (11) có thể có 1 trong 4 KG, người chồng (12) có KG: XABY. Để sinh ra con trai đầu lòng bị cả 2 bệnh thì người mẹ phải có KG 0,4XABXab, khi đó, xác suất sinh con trai bị cả 2 bệnh là:0,4 × 0,4 × 0,5 = 0,8 = 8%.
IV – đúng, Người số 13 có KG: XabY, vợ bình thường có bố mắc cả 2 bệnh XabY → Vợ có kiểu gen XABXab.
Xác suất sinh con gái không bị bệnh (KG XABXab = 0,5×0,4 = 0,2 (20%)
Xác suất sinh con gái bị bệnh là 0,5– 0,2 = 0,3
Quy ước:
- Bệnh máu khó đông: A: Bình thường, a: Quy định bệnh.
- Bệnh mù màu: B: bình thường; b: Quy định bệnh.
Xét kiểu gen của những người trong phả hệ:
+ 2, 3, 6, 8, 12: Nam, bình thường có kiểu gen XABY
+ 9, 13: Nam, bị cả 2 bệnh có kiểu gen XabY
+ 10: Nam, mắc bệnh máu khó đông có kiểu gen XaBY
+ 5: Nữ, không bị bệnh có bố (2) bình thườngXABY, sinh con trai (9) mắc cả 2 bệnh XabY nên có kiểu gen XABXab.
+ Người số 1 lấy chồng bình thường sinh XABY con trai số 3 có kiểu gen XABY, sinh con gái số 5 có kiểu gen XABXab → Có kiểu gen dạng XABXab hoặc XAbXaB
+ Người số 4 có bố bình thường sinh XABY, mẹ mang 2 cặp gen dị hợp → Người số 4 có kiểu gen dạng XABXab hoặc XABXAB hoặc XABXaB hoặc XABXAb
+ Người số 7 bình thường sinh con 13 có kiểu gen XabY → Người số 7 có kiểu gen dị hợp 2 cặp gen.
+ Người số (5) XABXab; người số (6) có KG: XABY
→ Người (11) có thể có 1 trong 4 KG với tỉ lệ: 0,4 XABXAB : 0,4 XABXab: 0,1 XABXAb: 0,1 XABXaB.
I – Sai, xác định được kiểu gen của 9 người là 2, 3, 5, 6, 8, 9, 10, 12, 13.
II sai. Có tối đa 4 người trong phả hệ có kiểu gen chứa cả 4 loại alen Aa, Bb là: 1, 4, 5, 7, 11.
III đúng. Xét cặp vợ chồng 11 – 12, người vợ (11) có thể có 1 trong 4 KG, người chồng (12) có KG: XABY. Để sinh ra con trai đầu lòng bị cả 2 bệnh thì người mẹ phải có KG 0,4XABXab, khi đó, xác suất sinh con trai bị cả 2 bệnh là:0,4 × 0,4 × 0,5 = 0,8 = 8%.
IV – đúng, Người số 13 có KG: XabY, vợ bình thường có bố mắc cả 2 bệnh XabY → Vợ có kiểu gen XABXab.
Xác suất sinh con gái không bị bệnh (KG XABXab = 0,5×0,4 = 0,2 (20%)
Xác suất sinh con gái bị bệnh là 0,5– 0,2 = 0,3
Đáp án C.