Câu hỏi: Ở người bệnh mù màu do gen lặn a và bệnh máu khó đông do alen lặn b nằm trên NST giới tính X quy định, alen A và B quy định nhìn bình thường và máu đông bình thường, không có alen tương ứng trên Y. Bệnh bạch tạng lại do một gen lặn d nằm trên NST thường quy định, alen D quy định da bình thường. Tính trạng màu da do 3 gen, mỗi gen gồm 2 alen nằm trên NST thường tương tác cộng gộp với nhau quy định, số kiểu gen tối đa trong quần thể người đối với 6 gen nói trên là:
A. 1296
B. 1134
C. 1053
D. 1377
A. 1296
B. 1134
C. 1053
D. 1377
Bệnh mù màu và bệnh máu khó đông gồm các alen quy định nằm trên NST giới tính X không có alen tương ứng trên Y.
Locut I chứa 2 alen A và a, locut II chứa 2 alen B và b nằm trên NST giới tính X không có alen trên Y.
Ta có số alen là:
Số kiểu gen ở giới XX:
Số kiểu gen ở giới XY là 4 kiểu gen.
Tổng số kiểu gen là:
Mỗi gen còn lại đều có:
Vậy tổng số kiểu gen là:
Locut I chứa 2 alen A và a, locut II chứa 2 alen B và b nằm trên NST giới tính X không có alen trên Y.
Ta có số alen là:
Số kiểu gen ở giới XX:
Số kiểu gen ở giới XY là 4 kiểu gen.
Tổng số kiểu gen là:
Mỗi gen còn lại đều có:
Vậy tổng số kiểu gen là:
Đáp án B.