Câu hỏi: Ở người, bệnh máu khó đông là do đột biến gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X, không có alen tương ứng trên Y gây nên. Nếu mẹ bình thường, bố bị bệnh máu khó đông thì con trai bị bệnh máu khó đông của họ đã nhận gen gây bệnh từ
A. bà nội
B. bố
C. ông nội
D. mẹ
Phương pháp:
Tính trạng do gen nằm trên NST giới tính X sẽ di truyền chéo.
Cách giải:
Nếu mẹ bình thường, bố bị bệnh máu khó đông thì con trai bị bệnh máu khó đông của họ đã nhận gen gây bệnh từ mę.
A. bà nội
B. bố
C. ông nội
D. mẹ
Phương pháp:
Tính trạng do gen nằm trên NST giới tính X sẽ di truyền chéo.
Cách giải:
Nếu mẹ bình thường, bố bị bệnh máu khó đông thì con trai bị bệnh máu khó đông của họ đã nhận gen gây bệnh từ mę.
Đáp án D.