Câu hỏi: Ở người, bệnh bạch tạng là do alen lặn (a) nằm trên NST thường quy định, bệnh mù màu là do alen lặn (b) nằm trên vùng không tương đồng của NST X quy định, các alen trội tương ứng (A,B) quy định kiểu hình bình thường. Biết rằng 16 là con trai, xác suất để 16 có kiểu hình bình thường là bao nhiêu?
A.
B.
C.
D.
A.
B.
C.
D.
- Về bệnh bạch tạng ta có
(13) là con gái có kiểu hình bình thường và có mẹ (8) bị bạch tạng 13 có kiểu gen Aa; Aa 10 có kiểu gen AA hoặc Aa với xác suất:
Về khả năng nhìn màu: 13 có anh (em trai) bị mù màu (mang kiểu gen XbY), bố bình thường (mang kiểu gen XBY) và mẹ bình thường mẹ của 13 mang kiểu gen XBXb 13 mang kiểu gen XBXB hoặc XBXb với xác suất: 50% : 50% ; 14 có kiểu hình bình thường nên có kiểu gen là XBY khi 13
Vậy xác suất để 16 mang kiểu hình bình thường về cả hai tính trạng là:
(13) là con gái có kiểu hình bình thường và có mẹ (8) bị bạch tạng 13 có kiểu gen Aa; Aa 10 có kiểu gen AA hoặc Aa với xác suất:
Về khả năng nhìn màu: 13 có anh (em trai) bị mù màu (mang kiểu gen XbY), bố bình thường (mang kiểu gen XBY) và mẹ bình thường mẹ của 13 mang kiểu gen XBXb 13 mang kiểu gen XBXB hoặc XBXb với xác suất: 50% : 50% ; 14 có kiểu hình bình thường nên có kiểu gen là XBY khi 13
Vậy xác suất để 16 mang kiểu hình bình thường về cả hai tính trạng là:
Đáp án D.