Google
Câu hỏi: Ở người, bệnh A và bệnh B là hai bệnh do đột biến gen lặn nằm ở vùng không tương đồng trên NST giới tính X, khoảng cách giữa hai gen là 30 cM. Người bình thường mang gen A và B, hai gen này đều trội hoàn toàn so với gen lặn tương ứng. Cho sơ đồ phả hệ sau:
Biết rằng không phát sinh các đột biến mới ở tất cả các cá thể trong phả hệ. Theo lí thuyết, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?
I. Biết được chính xác kiểu gen của 9 người.
II. Nếu người số 13 có vợ không bị bệnh nhưng bố của vợ bị cả hai bệnh thì xác suất sinh 1 con gái không bị bệnh là 17,5%.
III. Cặp vợ chồng III11 – III12 trong phả hệ này sinh con, xác suất đứa con đầu lòng là con trai bị cả hai bệnh là 6,125%.
IV. Nếu đứa con đầu lòng của cặp vợ chồng III11 – III12 trong phả hệ này bị cả 2 bệnh, xác suất đứa con thứ 2 bị cả 2 bệnh là 17,5%.
A. 1.
B. 3.
C. 2.
D. 4.
Người số 5 mang XAB của bố và phải cho con trai số 10 bị cả 2 bệnh Xab $\to $ Kiểu gen người số 5 là XABXab.
I đúng, xác định được kiểu gen của 9 người (tô màu)
II đúng.Người số 13 bị 2 bệnh có kiểu gen XabY, có vợ không bị bệnh nhưng bố của vợ bị cả hai bệnh XabY $\to $ vợ có kiểu gen XABXab
Xác suất sinh con gái không bị bệnh là: $\dfrac{1}{2}{{X}^{ab}}\times \dfrac{1-f}{2}{{X}^{AB}}=17,5\%$
IV đúng. Cặp vợ chồng 5, 6: ${{X}^{AB}}{{X}^{ab}}\times {{X}^{AB}}Y\to $ Người số 11 bình thường có thể có các kiểu gen với xác suất là: $0,3{{X}^{AB}}{{X}^{AB}};0,3{{X}^{AB}}{{X}^{ab}};0,2{{X}^{AB}}{{X}^{Ab}};0,2{{X}^{AB}}{{X}^{aB}}$
Người số 12 có kiểu gen XABY.
Để cặp vợ chồng 11 - 12 sinh con bị cả 2 bệnh thì người 11 phải có kiểu gen: ${{X}^{AB}}{{X}^{ab}}.$
Xác suất sinh đứa con thứ 2 bị 2 bệnh là: $\dfrac{1}{2}Y\times \dfrac{1-f}{2}{{X}^{ab}}=17,5\%$
Biết rằng không phát sinh các đột biến mới ở tất cả các cá thể trong phả hệ. Theo lí thuyết, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?
I. Biết được chính xác kiểu gen của 9 người.
II. Nếu người số 13 có vợ không bị bệnh nhưng bố của vợ bị cả hai bệnh thì xác suất sinh 1 con gái không bị bệnh là 17,5%.
III. Cặp vợ chồng III11 – III12 trong phả hệ này sinh con, xác suất đứa con đầu lòng là con trai bị cả hai bệnh là 6,125%.
IV. Nếu đứa con đầu lòng của cặp vợ chồng III11 – III12 trong phả hệ này bị cả 2 bệnh, xác suất đứa con thứ 2 bị cả 2 bệnh là 17,5%.
A. 1.
B. 3.
C. 2.
D. 4.
Người số 5 mang XAB của bố và phải cho con trai số 10 bị cả 2 bệnh Xab $\to $ Kiểu gen người số 5 là XABXab.
I đúng, xác định được kiểu gen của 9 người (tô màu)
II đúng.Người số 13 bị 2 bệnh có kiểu gen XabY, có vợ không bị bệnh nhưng bố của vợ bị cả hai bệnh XabY $\to $ vợ có kiểu gen XABXab
Xác suất sinh con gái không bị bệnh là: $\dfrac{1}{2}{{X}^{ab}}\times \dfrac{1-f}{2}{{X}^{AB}}=17,5\%$
IV đúng. Cặp vợ chồng 5, 6: ${{X}^{AB}}{{X}^{ab}}\times {{X}^{AB}}Y\to $ Người số 11 bình thường có thể có các kiểu gen với xác suất là: $0,3{{X}^{AB}}{{X}^{AB}};0,3{{X}^{AB}}{{X}^{ab}};0,2{{X}^{AB}}{{X}^{Ab}};0,2{{X}^{AB}}{{X}^{aB}}$
Người số 12 có kiểu gen XABY.
Để cặp vợ chồng 11 - 12 sinh con bị cả 2 bệnh thì người 11 phải có kiểu gen: ${{X}^{AB}}{{X}^{ab}}.$
Xác suất sinh đứa con thứ 2 bị 2 bệnh là: $\dfrac{1}{2}Y\times \dfrac{1-f}{2}{{X}^{ab}}=17,5\%$
Đáp án D.