Google
Câu hỏi: Ở người, bệnh A và bệnh B là hai bệnh do đột biến gen lặn nằm ở vùng không tương đồng trên NST giới tính X, khoảng cách giữa hai gen là 20cM. Người bình thường mang gen A và B, hai gen này đều trội hoàn toàn so với gen lặn tương ứng. Cho sơ đồ phả hệ sau:
Biết rằng không phát sinh các đột biến mới ở tất cả các cá thể trong phả hệ. Cặp vợ chồng 11 và 12 trong phả hệ này sinh con, xác suất sinh 2 con đều bình thường là
A. 7,085%.
B. 8,3%.
C. 6,889%.
D. 19,6%.
Người số 5 có kiểu gen XABXab ; người số 6 có kiểu gen XABY nên người số 11 có kiểu gen XABXAB hoặc XABXab hoặc XABXAb hoặc XABXaB với tỉ lệ = 0,4XABXAB : 0,4XABXab : 0,1XABXAb : 0,1XABXaB.
P. (11) 0,4XABXAB : 0,4XABXab : 0,1XABXAb : 0,1XABXaB x (12) XABY
= 0,4 (XABXAB x XABY) : 0,4 (XABXab x XABY) : 0,1 (XABXAb x XABY) : 0,1 ( XABXaB x XABY)
F1: Xác suất sinh 2 con đều không bị bệnh: 0,4 x 1 x 1 + 0,4 x (0,5 x 1 + 0,4 x 0,5)2 + 0,1 x 0,75 x 0,75 x 2 = 7,085%
A. 7,085%.
B. 8,3%.
C. 6,889%.
D. 19,6%.
Người nữ số 5 không bị bệnh, sinh con bị cả hai bệnh nên người số 5 phải có alen a và b. Mặt khác người số 5 là con của người số 2 có kiểu gen XABY nên người số 5 phải có kiểu gen XABXab.Người số 5 có kiểu gen XABXab ; người số 6 có kiểu gen XABY nên người số 11 có kiểu gen XABXAB hoặc XABXab hoặc XABXAb hoặc XABXaB với tỉ lệ = 0,4XABXAB : 0,4XABXab : 0,1XABXAb : 0,1XABXaB.
P. (11) 0,4XABXAB : 0,4XABXab : 0,1XABXAb : 0,1XABXaB x (12) XABY
= 0,4 (XABXAB x XABY) : 0,4 (XABXab x XABY) : 0,1 (XABXAb x XABY) : 0,1 ( XABXaB x XABY)
F1: Xác suất sinh 2 con đều không bị bệnh: 0,4 x 1 x 1 + 0,4 x (0,5 x 1 + 0,4 x 0,5)2 + 0,1 x 0,75 x 0,75 x 2 = 7,085%
Đáp án A.