Google
Câu hỏi: Ở người, alen A quy định kiểu hình bình thường trội hoàn toàn so với alen a quy định bệnh máu khó đông. Một người phụ nữ bình thường kết hôn với người đàn ông bị bệnh máu khó đông, họ sinh ra người con vừa bị bệnh máu khó đông, vừa mắc hội chứng Claiphentơ. Biết rằng không xảy ra đột biến gen, trong các nhận định sau đây về nguyên nhân của hiện tượng trên, có bao nhiêu nhận định đúng?
1. Sự rối loại phân li có thể diễn ra ở lần giảm phân 1 của người bố, mẹ giảm phân bình thường.
2. Sự rối loại phân li có thể diễn ra ở lần giảm phân 2 của người bố, mẹ giảm phân bình thường.
3. Sự rối loại phân li có thể diễn ra ở lần giảm phân 2 của người mẹ, bố giảm phân bình thường.
4. Sự rối loại phân li có thể diễn ra ở lần giảm phân 1 của người mẹ, bố giảm phân bình thường.
A. 4
B. 3
C. 1
D. 2
1. Sự rối loại phân li có thể diễn ra ở lần giảm phân 1 của người bố, mẹ giảm phân bình thường.
2. Sự rối loại phân li có thể diễn ra ở lần giảm phân 2 của người bố, mẹ giảm phân bình thường.
3. Sự rối loại phân li có thể diễn ra ở lần giảm phân 2 của người mẹ, bố giảm phân bình thường.
4. Sự rối loại phân li có thể diễn ra ở lần giảm phân 1 của người mẹ, bố giảm phân bình thường.
A. 4
B. 3
C. 1
D. 2
Ở người, bệnh máu khó đông do gen nằm trên vùng không tương đồng của NST X quy định $\to $ Bố bị máu khó đông có kiểu gen ${{X}^{a}}Y$ ; người con vừa bị bệnh máu khó đông, vừa mắc hội chứng Claiphento có kiểu gen ${{X}^{a}}{{X}^{a}}Y$, người con này mang ít nhất một NST giới tính có nguồn gốc từ mẹ và đó không thể là NST Y $\to $ Mẹ cho con NST giới tính dạng ${{X}^{a}}$, mặt khác, mẹ có kiểu hình bình thường $\to $ Mẹ có kiểu gen ${{X}^{A}}{{X}^{a}}$.
Kiểu gen ${{X}^{a}}{{X}^{a}}Y$ có thể được tạo thành từ sự kết hợp của trứng mang NST giới tính ${{X}^{a}}$ và tinh trùng mang NST giới tính dạng ${{X}^{a}}Y$ hoặc từ sự kết hợp của trứng mang NST giới tính dạng ${{X}^{a}}{{X}^{a}}$ và tinh trùng mang NST giới tính Y $\to $ có thể đã xảy ra sự rối loại phân li NST trong lần giảm phân 1 của bố hoặc trong lần giảm phân 2 của mẹ (các hoạt động khác diễn ra bình thường) $\to $ 1 và 3 là các nhận định đúng $\to $ Số nhận định đúng là 2.
Kiểu gen ${{X}^{a}}{{X}^{a}}Y$ có thể được tạo thành từ sự kết hợp của trứng mang NST giới tính ${{X}^{a}}$ và tinh trùng mang NST giới tính dạng ${{X}^{a}}Y$ hoặc từ sự kết hợp của trứng mang NST giới tính dạng ${{X}^{a}}{{X}^{a}}$ và tinh trùng mang NST giới tính Y $\to $ có thể đã xảy ra sự rối loại phân li NST trong lần giảm phân 1 của bố hoặc trong lần giảm phân 2 của mẹ (các hoạt động khác diễn ra bình thường) $\to $ 1 và 3 là các nhận định đúng $\to $ Số nhận định đúng là 2.
Đáp án D.