Google
Câu hỏi: Cho phả hệ về sự di truyền bệnh ở người của một gia đình dưới đây:
Bệnh bạch tạng do alen a nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định, alen A quy định da bình thường; bệnh mù màu do alen m nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể X quy định, alen M quy định nhìn màu bình thường. Biết rằng không có đột biến phát sinh ở tất cả các cá thế. Có bao nhiêu dự đoán dưới đây là đúng với phả hệ trên?
(1) Có 3 người biết chính xác kiểu gen về hai bệnh trong phả hệ trên.
(2) Cặp vợ chồng (5), (6) có thể sinh con gái mắc cả hai bệnh trên.
(3) Xác suất cặp vợ chồng (5), (6) sinh con đầu lòng là trai và mắc cả hai bệnh trên là 1/48.
(4) Xác suất cặp vợ chồng (5), (6) sinh con đầu lòng là gái không mang gen bệnh là 3/8
A. 1.
B. 2.
C. 3.
D. 4.
(1) Có 3 người biết chính xác kiểu gen về hai bệnh trong phả hệ trên.
(2) Cặp vợ chồng (5), (6) có thể sinh con gái mắc cả hai bệnh trên.
(3) Xác suất cặp vợ chồng (5), (6) sinh con đầu lòng là trai và mắc cả hai bệnh trên là 1/48.
(4) Xác suất cặp vợ chồng (5), (6) sinh con đầu lòng là gái không mang gen bệnh là 3/8
A. 1.
B. 2.
C. 3.
D. 4.
A: bình thường $\gg $ a: bạch tạng; M: bình thường $\gg $ m: mù màu
Xét riêng từng bệnh ta có:
* Bệnh bạch tạng
- Bên vợ:
Nhận thấy (8) bị bạch tạng nên (8) có kiểu gen: aa (3), (4) phải cho giao tử a, mà (3), (4) có kiểu hình bình thường Kiểu gen của (3), (4) là: Aa Aa 1AA : 2Aa : 1aa Kiểu gen của (6) hay kiểu gen của người vợ là: (1/3 AA : 2/3 Aa) hay (2/3A : l/3a)
- Bên chồng:
Nhận thấy (2) bị bạch tạng nên (2) có kiểu gen: aa, mà (5) có kiểu hình bình thường, (5) nhận 1 giao tử a từ mẹ (2) nên Kiểu gen của (5) hay kiểu gen của người chồng : Aa
Phép lai của 2 vợ chồng trên là: (5) (6): (1/2A : l/2a) (2/3A : l/3a) 2/6AA : 3/6Aa : l/6aa
Vậy con sinh ra bị bệnh bạch tạng với xác suất = 1/2.1/3= 1/6; Con sinh ra bình thường về bệnh bạch tạng là 1 1/6 = 5/6
* Bệnh mù màu:
Ta thấy (7) bị mù màu nên kiểu gen của (7) là: ${{X}^{m}}Y$ (7) nhận giao tử ${{X}^{m}}$ từ mẹ (3) Mẹ (3) bình thường nên kiểu gen của (3) là: ${{X}^{M}}{{X}^{m}}$. Bố (4) bình thường nên có kiểu gen là: ${{X}^{M}}Y$ Phép lai của (3) và (4): ${{X}^{M}}{{X}^{m}}\times {{X}^{M}}Y\to 1/4{{X}^{M}}{{X}^{M}}:1/4{{X}^{M}}Y:1/4{{X}^{M}}{{X}^{m}}:1/4{{X}^{m}}Y$
Kiểu gen của (6) là: $\left( 1\text{/}2{{X}^{M}}{{X}^{M}}:1\text{/}2{{X}^{M}}{{X}^{m}} \right)\text{ hay }\left( 3\text{/}4{{X}^{M}}:1/4{{X}^{m}} \right)$ ; (5) bình thường nên có kiểu gen là: ${{X}^{M}}Y$
P: chồng (5) X (vợ 6)
$\left( 1/2{{X}^{M}}:1/2Y \right)\times \left( 3/4{{X}^{M}}:1/4{{X}^{m}} \right)$
Con trai mù màu với xác suất là: 1/2.1/4 = 1/8
Con gái không mang gen bệnh là ${{X}^{M}}{{X}^{M}}$ : 1/2.3/4 = 3/8
Xác suất cặp vợ chồng trên sinh con đầu lòng là trai và mắc cả hai bệnh trên là: $aa{{X}^{M}}Y=1\text{/}6\times 1\text{/}8=1\text{/}48$ (3) đúng
Xác suất cặp vợ chồng (5), (6) sinh con đầu lòng là gái không mang gen bệnh: $AA{{X}^{M}}{{X}^{M}}=2\text{/}6\times 3\text{/}8=1\text{/}8$ (4) đúng
- (2) sai vì con bố bình thường về bệnh mù màu thì con gái không bị bệnh mù màu nên cặp vợ chồng (5) (6) không thể sinh được con gái mắc cả hai bệnh được.
- (1) đúng vì đã biết chính xác kiểu gen của 3 người về 2 bệnh trên là (3), (4), (5).
Vậy có 3 dự đoán đúng.
Xét riêng từng bệnh ta có:
* Bệnh bạch tạng
- Bên vợ:
Nhận thấy (8) bị bạch tạng nên (8) có kiểu gen: aa (3), (4) phải cho giao tử a, mà (3), (4) có kiểu hình bình thường Kiểu gen của (3), (4) là: Aa Aa 1AA : 2Aa : 1aa Kiểu gen của (6) hay kiểu gen của người vợ là: (1/3 AA : 2/3 Aa) hay (2/3A : l/3a)
- Bên chồng:
Nhận thấy (2) bị bạch tạng nên (2) có kiểu gen: aa, mà (5) có kiểu hình bình thường, (5) nhận 1 giao tử a từ mẹ (2) nên Kiểu gen của (5) hay kiểu gen của người chồng : Aa
Phép lai của 2 vợ chồng trên là: (5) (6): (1/2A : l/2a) (2/3A : l/3a) 2/6AA : 3/6Aa : l/6aa
Vậy con sinh ra bị bệnh bạch tạng với xác suất = 1/2.1/3= 1/6; Con sinh ra bình thường về bệnh bạch tạng là 1 1/6 = 5/6
* Bệnh mù màu:
Ta thấy (7) bị mù màu nên kiểu gen của (7) là: ${{X}^{m}}Y$ (7) nhận giao tử ${{X}^{m}}$ từ mẹ (3) Mẹ (3) bình thường nên kiểu gen của (3) là: ${{X}^{M}}{{X}^{m}}$. Bố (4) bình thường nên có kiểu gen là: ${{X}^{M}}Y$ Phép lai của (3) và (4): ${{X}^{M}}{{X}^{m}}\times {{X}^{M}}Y\to 1/4{{X}^{M}}{{X}^{M}}:1/4{{X}^{M}}Y:1/4{{X}^{M}}{{X}^{m}}:1/4{{X}^{m}}Y$
Kiểu gen của (6) là: $\left( 1\text{/}2{{X}^{M}}{{X}^{M}}:1\text{/}2{{X}^{M}}{{X}^{m}} \right)\text{ hay }\left( 3\text{/}4{{X}^{M}}:1/4{{X}^{m}} \right)$ ; (5) bình thường nên có kiểu gen là: ${{X}^{M}}Y$
P: chồng (5) X (vợ 6)
$\left( 1/2{{X}^{M}}:1/2Y \right)\times \left( 3/4{{X}^{M}}:1/4{{X}^{m}} \right)$
Con trai mù màu với xác suất là: 1/2.1/4 = 1/8
Con gái không mang gen bệnh là ${{X}^{M}}{{X}^{M}}$ : 1/2.3/4 = 3/8
Xác suất cặp vợ chồng trên sinh con đầu lòng là trai và mắc cả hai bệnh trên là: $aa{{X}^{M}}Y=1\text{/}6\times 1\text{/}8=1\text{/}48$ (3) đúng
Xác suất cặp vợ chồng (5), (6) sinh con đầu lòng là gái không mang gen bệnh: $AA{{X}^{M}}{{X}^{M}}=2\text{/}6\times 3\text{/}8=1\text{/}8$ (4) đúng
- (2) sai vì con bố bình thường về bệnh mù màu thì con gái không bị bệnh mù màu nên cặp vợ chồng (5) (6) không thể sinh được con gái mắc cả hai bệnh được.
- (1) đúng vì đã biết chính xác kiểu gen của 3 người về 2 bệnh trên là (3), (4), (5).
Vậy có 3 dự đoán đúng.
Đáp án C.