Google
Câu hỏi: Cho phả hệ sau:
Cho biết mỗi bệnh đều do 1 trong 2 alen của 1 gen quy định; gen quy định bệnh P nằm trên NST thường; gen quy định bệnh Q nằm ở vùng không tương đồng trên NST giới tính X; người số 7 không mang alen gây bệnh P và không mang alen gây bệnh Q. Cho các phát biểu sau:
I. Xác định được tối đa kiểu gen của 3 người.
II. Người số 3 và người số 8 có thể có kiểu gen giống nhau.
III. Xác suất sinh con đầu lòng là con trai chỉ bị bệnh P của cặp 10-11 là 1/32.
IV. Xác suất sinh con đầu lòng không mang alen gây bệnh P và không mang alen gây bệnh Q của cặp 10-11 là 5/16.
A. 3
B. 1
C. 4
D. 2
Cho biết mỗi bệnh đều do 1 trong 2 alen của 1 gen quy định; gen quy định bệnh P nằm trên NST thường; gen quy định bệnh Q nằm ở vùng không tương đồng trên NST giới tính X; người số 7 không mang alen gây bệnh P và không mang alen gây bệnh Q. Cho các phát biểu sau:
I. Xác định được tối đa kiểu gen của 3 người.
II. Người số 3 và người số 8 có thể có kiểu gen giống nhau.
III. Xác suất sinh con đầu lòng là con trai chỉ bị bệnh P của cặp 10-11 là 1/32.
IV. Xác suất sinh con đầu lòng không mang alen gây bệnh P và không mang alen gây bệnh Q của cặp 10-11 là 5/16.
A. 3
B. 1
C. 4
D. 2
Xét bệnh P: Bố mẹ bình thường sinh con bị bệnh $\to $ Bệnh do gen lặn.
A- không bị bệnh P; a-không bị bệnh P.
Xét bệnh Q: Bố bị bệnh sinh con gái bình thường $\to $ bệnh do gen lặn.
B- không bị bệnh Q; b- bị bệnh Q
I đúng. Vậy có thể xác định kiểu gen của 3 người: 2,7,9
II đúng, người 3: A-XBX; người 8: A-XBXb, hai người này có thể có kiểu gen giống nhau.
III đúng
Xét bên người 10:
+ Người (6) có bố mẹ dị hợp: Aa x Aa $\to $ người (6): 1AA:2Aa
+ Người (7) không mang alen gây bệnh: AA
(6)-(7): (1AA:2Aa) $\times $ AA $\to $ (2A:la) $\times $ A $\to $ Người 10: (2AA:1Aa)XBY
Người 11 có bố bị bệnh P nên có kiểu gen Aa.
Người (8) có kiểu gen XBXb $\times $ người 9: XBY $\to $ Người 11: ${{X}^{B}}{{X}^{B}}:{{X}^{B}}{{X}^{b}}$
Cặp vợ chồng 10 – 11: $\left( 2AA:1Aa \right){{X}^{B}}Y\times Aa\left( {{X}^{B}}{{X}^{B}}:{{X}^{B}}{{X}^{b}} \right)\to \left( 5A:1a \right)\left( {{X}^{B}}:Y \right)\times \left( 1A:1a \right)\left( 3{{X}^{B}}:1{{X}^{b}} \right)$
Xác suất sinh con đầu lòng là con trai và chỉ bị bệnh P là: $\dfrac{1}{6}a\times \dfrac{1}{2}a\times \dfrac{1}{2}Y\times \dfrac{3}{4}{{X}^{B}}=\dfrac{1}{32}\to $ III đúng.
IV đúng, xác suất sinh con đầu lòng không mang alen gây bệnh P và Q là: $\dfrac{5}{6}A\times \dfrac{1}{2}A\times \dfrac{3}{4}{{X}^{B}}\times 1=\dfrac{5}{16}$
A- không bị bệnh P; a-không bị bệnh P.
Xét bệnh Q: Bố bị bệnh sinh con gái bình thường $\to $ bệnh do gen lặn.
B- không bị bệnh Q; b- bị bệnh Q
| 1 | 2 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | |
| P | Aa | Aa | aa | AA | aa | |||
| Q | XBY | XBBY | XBXB | XBXb | XBY | XBYBBBb |
II đúng, người 3: A-XBX; người 8: A-XBXb, hai người này có thể có kiểu gen giống nhau.
III đúng
Xét bên người 10:
+ Người (6) có bố mẹ dị hợp: Aa x Aa $\to $ người (6): 1AA:2Aa
+ Người (7) không mang alen gây bệnh: AA
(6)-(7): (1AA:2Aa) $\times $ AA $\to $ (2A:la) $\times $ A $\to $ Người 10: (2AA:1Aa)XBY
Người 11 có bố bị bệnh P nên có kiểu gen Aa.
Người (8) có kiểu gen XBXb $\times $ người 9: XBY $\to $ Người 11: ${{X}^{B}}{{X}^{B}}:{{X}^{B}}{{X}^{b}}$
Cặp vợ chồng 10 – 11: $\left( 2AA:1Aa \right){{X}^{B}}Y\times Aa\left( {{X}^{B}}{{X}^{B}}:{{X}^{B}}{{X}^{b}} \right)\to \left( 5A:1a \right)\left( {{X}^{B}}:Y \right)\times \left( 1A:1a \right)\left( 3{{X}^{B}}:1{{X}^{b}} \right)$
Xác suất sinh con đầu lòng là con trai và chỉ bị bệnh P là: $\dfrac{1}{6}a\times \dfrac{1}{2}a\times \dfrac{1}{2}Y\times \dfrac{3}{4}{{X}^{B}}=\dfrac{1}{32}\to $ III đúng.
IV đúng, xác suất sinh con đầu lòng không mang alen gây bệnh P và Q là: $\dfrac{5}{6}A\times \dfrac{1}{2}A\times \dfrac{3}{4}{{X}^{B}}\times 1=\dfrac{5}{16}$
Đáp án B.