Google
Câu hỏi: Cho biết bệnh R do gen trội nằm trên NST thường quy định. Bệnh H do alen lặn nằm trên vùng không tương đồng của NST giới tính X qui định. Khi nghiên cứu 2 loại bệnh này người ta lập sơ đồ phả hệ trong một gia đình như sau:
Cặp bố mẹ III13 – III14 có thể sinh con gái, không mắc bệnh R và bị bệnh H với xác suất nào?
A. 20%.
B. 6,25%.
C. 25%.
D. 0%.
A. 20%.
B. 6,25%.
C. 25%.
D. 0%.
Phương pháp:
Xét từng bệnh, biện luận xác xuất sinh con mắc từng bệnh.
Cách giải:
Quy ước gen: A- bị bệnh R; a- không bị bệnh R; B – không bị bệnh H; b – bị bệnh H
Xét bệnh R, vì người III13 ; III14 đều có bố hoặc mẹ không bị bệnh nên có kiểu gen Aa.
Vì người III13 có kiểu gen XBY nên cặp vợ chồng này sinh con gái luôn không bị bênh H.
Xác suất cần tính là 0%
Xét từng bệnh, biện luận xác xuất sinh con mắc từng bệnh.
Cách giải:
Quy ước gen: A- bị bệnh R; a- không bị bệnh R; B – không bị bệnh H; b – bị bệnh H
Xét bệnh R, vì người III13 ; III14 đều có bố hoặc mẹ không bị bệnh nên có kiểu gen Aa.
Vì người III13 có kiểu gen XBY nên cặp vợ chồng này sinh con gái luôn không bị bênh H.
Xác suất cần tính là 0%
Đáp án D.