Câu hỏi: Trong một dòng họ có hiện tượng giao phối cận huyết và xuất hiện 2 bệnh di truyền được thể hiện trong sơ đồ phả hệ dưới đây. Biết không xuất hiện đột biến mới, người số 16 không mang alen gây bệnh, bệnh 2 do gen nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể X. Theo lý thuyết, có bao nhiêu phát biểu đúng?
(1) Có 4 người xác định chính xác kiểu gen.
(2) Xác suất để cặp vợ chồng 19 – 20 sinh con không bị cả hai bệnh là 90,8%.
(3) Người số 8 và số 12 có kiểu gen giống nhau.
(4) Cặp vợ chồng 19 – 20 sinh con trai bị bệnh với xác suất cao hơn con gái bị bệnh.
A. 2
B. 3.
C. 4.
D. 1.
(1) Có 4 người xác định chính xác kiểu gen.
(2) Xác suất để cặp vợ chồng 19 – 20 sinh con không bị cả hai bệnh là 90,8%.
(3) Người số 8 và số 12 có kiểu gen giống nhau.
(4) Cặp vợ chồng 19 – 20 sinh con trai bị bệnh với xác suất cao hơn con gái bị bệnh.
A. 2
B. 3.
C. 4.
D. 1.
Bố mẹ bình thường sinh con gái bị bệnh 1
Mẹ bình thường sinh con trai bị bệnh 2
Quy ước A – không bị bệnh 1; a - bị bệnh 1
B – không bị bệnh 2; b – bị bệnh 2
Xét bệnh 1:
Những người bị bệnh có kiểu gen aa: 7,10,14,18
Những người có con, bố, mẹ bị bệnh sẽ có kiểu gen Aa: 1,2,3,4,5,6,20
Xét bệnh 2:
Người nam bị bệnh có kiểu gen XbY: 11
Người nam bình thường có kiểu gen XBY: 2,4,5,7,9,13,15,18,19
Người (3) có con trai bị bệnh nên có kiểu gen XBXb.
Người 16 không mang alen gây bệnh có kiểu gen AAXBXb.
(1) sai.
(2) đúng.
Xét người (19)
+ Người (8), (9) đều có bố mẹ dị hợp về bệnh 1
+ người 16 không mang gen gây bệnh: AA
+ Cặp 15 – 16: (1AA:1Aa)
- Người 19 không bị bệnh 2: XBY
Xét người 20:
Bệnh 1: Người này có bố bị bệnh 1
Bệnh 2:
Người 12: có anh trai (11) bị bệnh
Cặp 12 – 13:
Cặp 17 – 18:
Xét cặp 19 – 20:
(3) sai, chưa thể chắc chắn kiểu gen của 2 người này.
(4) đúng, con gái không bị mắc bệnh 2, con trai có thể mắc cả 2 bệnh. Trong đó xác suất mắc bệnh 1 của con trai và con gái là như nhau.
Mẹ bình thường sinh con trai bị bệnh 2
Quy ước A – không bị bệnh 1; a - bị bệnh 1
B – không bị bệnh 2; b – bị bệnh 2
Xét bệnh 1:
Những người bị bệnh có kiểu gen aa: 7,10,14,18
Những người có con, bố, mẹ bị bệnh sẽ có kiểu gen Aa: 1,2,3,4,5,6,20
Xét bệnh 2:
Người nam bị bệnh có kiểu gen XbY: 11
Người nam bình thường có kiểu gen XBY: 2,4,5,7,9,13,15,18,19
Người (3) có con trai bị bệnh nên có kiểu gen XBXb.
Người 16 không mang alen gây bệnh có kiểu gen AAXBXb.
(1) sai.
(2) đúng.
Xét người (19)
+ Người (8), (9) đều có bố mẹ dị hợp về bệnh 1
+ người 16 không mang gen gây bệnh: AA
+ Cặp 15 – 16: (1AA:1Aa)
- Người 19 không bị bệnh 2: XBY
Xét người 20:
Bệnh 1: Người này có bố bị bệnh 1
Bệnh 2:
Người 12: có anh trai (11) bị bệnh
Cặp 12 – 13:
Cặp 17 – 18:
Xét cặp 19 – 20:
(3) sai, chưa thể chắc chắn kiểu gen của 2 người này.
(4) đúng, con gái không bị mắc bệnh 2, con trai có thể mắc cả 2 bệnh. Trong đó xác suất mắc bệnh 1 của con trai và con gái là như nhau.
Đáp án A.