Google
Câu hỏi: Trong một dòng họ có hiện tượng giao phối cận huyết và xuất hiện 2 bệnh di truyền được thể hiện trong sơ đồ phả hệ dưới đây. Biết không xuất hiện đột biến mới, người số 16 không mang alen gây bệnh, bệnh 2 do gen nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể X. Theo lý thuyết, có bao nhiêu phát biểu đúng?
(1) Có 4 người xác định chính xác kiểu gen.
(2) Xác suất để cặp vợ chồng 19 – 20 sinh con không bị cả hai bệnh là 90,8%.
(3) Người số 8 và số 12 có kiểu gen giống nhau.
(4) Cặp vợ chồng 19 – 20 sinh con trai bị bệnh với xác suất cao hơn con gái bị bệnh.
A. 2
B. 3.
C. 4.
D. 1.
(1) Có 4 người xác định chính xác kiểu gen.
(2) Xác suất để cặp vợ chồng 19 – 20 sinh con không bị cả hai bệnh là 90,8%.
(3) Người số 8 và số 12 có kiểu gen giống nhau.
(4) Cặp vợ chồng 19 – 20 sinh con trai bị bệnh với xác suất cao hơn con gái bị bệnh.
A. 2
B. 3.
C. 4.
D. 1.
Bố mẹ bình thường sinh con gái bị bệnh 1 $\to $ bệnh 1 do gen lặn nằm trên NST thường quy định.
Mẹ bình thường sinh con trai bị bệnh 2 $\to $ gen gây bệnh 2 là gen lặn.
Quy ước A – không bị bệnh 1; a - bị bệnh 1
B – không bị bệnh 2; b – bị bệnh 2
Xét bệnh 1:
Những người bị bệnh có kiểu gen aa: 7,10,14,18
Những người có con, bố, mẹ bị bệnh sẽ có kiểu gen Aa: 1,2,3,4,5,6,20
Xét bệnh 2:
Người nam bị bệnh có kiểu gen XbY: 11
Người nam bình thường có kiểu gen XBY: 2,4,5,7,9,13,15,18,19
Người (3) có con trai bị bệnh nên có kiểu gen XBXb.
Người 16 không mang alen gây bệnh có kiểu gen AAXBXb.
$\to $ những người biết chính xác kiểu gen là: 2,4,5,16,18
(1) sai.
(2) đúng.
Xét người (19)
+ Người (8), (9) đều có bố mẹ dị hợp về bệnh 1 $\to $ (8) $\times $ (9): (1AA:2Aa) $\times $ (1AA:2Aa) $\leftrightarrow $ (2A:la)(2A:la) $\to $ người 15: 1AA:1Aa
+ người 16 không mang gen gây bệnh: AA
+ Cặp 15 – 16: (1AA:1Aa) $\times $ AA $\leftrightarrow $ (3A:la) $\times $ A $\to $ Người 19: 3AA:1Aa
- Người 19 không bị bệnh 2: XBY
$\to $ Kiểu gen của người 19: (3AA:1Aa)XBY.
Xét người 20:
Bệnh 1: Người này có bố bị bệnh 1 $\to $ có kiểu gen Aa
Bệnh 2:
Người 12: có anh trai (11) bị bệnh $\to $ người 12: $1{{X}^{B}}{{X}^{B}}:1{{X}^{B}}{{X}^{b}}$
Cặp 12 – 13: $\left( 1{{X}^{B}}{{X}^{B}}:1{{X}^{B}}{{X}^{b}} \right)\times {{X}^{B}}Y\leftrightarrow \left( 3{{X}^{B}}:1{{X}^{b}} \right)\times \left( {{X}^{B}}:Y \right)\to 17:3{{X}^{B}}{{X}^{B}}:1{{X}^{B}}{{X}^{b}}.$
Cặp 17 – 18: $\left( 3{{X}^{B}}{{X}^{B}}:1{{X}^{B}}{{X}^{b}} \right)\times {{X}^{B}}Y\leftrightarrow \left( 7{{X}^{B}}:1{{X}^{b}} \right)\times \left( {{X}^{B}}:Y \right)\to 20:7{{X}^{B}}{{X}^{B}}:1{{X}^{B}}{{X}^{b}}.$
Xét cặp 19 – 20: $\left( 3AA:1Aa \right){{X}^{B}}Y\times Aa\left( 7{{X}^{B}}{{X}^{B}}:1{{X}^{B}}{{X}^{b}} \right)\leftrightarrow \left( 7A:1a \right)\left( {{X}^{B}}:Y \right)\times \left( 1A:1a \right)\left( 15{{X}^{B}}:1{{X}^{b}} \right)$
$\to $ Xác suất họ sinh con không bị cả 2 bệnh là: $\left( 1-\dfrac{1}{8}a\times \dfrac{1}{2}a \right)\left( 1-\dfrac{1}{2}Y\times \dfrac{1}{16}{{X}^{b}} \right)=\dfrac{465}{512}\approx 90,8\%$
(3) sai, chưa thể chắc chắn kiểu gen của 2 người này.
(4) đúng, con gái không bị mắc bệnh 2, con trai có thể mắc cả 2 bệnh. Trong đó xác suất mắc bệnh 1 của con trai và con gái là như nhau.
Mẹ bình thường sinh con trai bị bệnh 2 $\to $ gen gây bệnh 2 là gen lặn.
Quy ước A – không bị bệnh 1; a - bị bệnh 1
B – không bị bệnh 2; b – bị bệnh 2
Xét bệnh 1:
Những người bị bệnh có kiểu gen aa: 7,10,14,18
Những người có con, bố, mẹ bị bệnh sẽ có kiểu gen Aa: 1,2,3,4,5,6,20
Xét bệnh 2:
Người nam bị bệnh có kiểu gen XbY: 11
Người nam bình thường có kiểu gen XBY: 2,4,5,7,9,13,15,18,19
Người (3) có con trai bị bệnh nên có kiểu gen XBXb.
Người 16 không mang alen gây bệnh có kiểu gen AAXBXb.
$\to $ những người biết chính xác kiểu gen là: 2,4,5,16,18
(1) sai.
(2) đúng.
Xét người (19)
+ Người (8), (9) đều có bố mẹ dị hợp về bệnh 1 $\to $ (8) $\times $ (9): (1AA:2Aa) $\times $ (1AA:2Aa) $\leftrightarrow $ (2A:la)(2A:la) $\to $ người 15: 1AA:1Aa
+ người 16 không mang gen gây bệnh: AA
+ Cặp 15 – 16: (1AA:1Aa) $\times $ AA $\leftrightarrow $ (3A:la) $\times $ A $\to $ Người 19: 3AA:1Aa
- Người 19 không bị bệnh 2: XBY
$\to $ Kiểu gen của người 19: (3AA:1Aa)XBY.
Xét người 20:
Bệnh 1: Người này có bố bị bệnh 1 $\to $ có kiểu gen Aa
Bệnh 2:
Người 12: có anh trai (11) bị bệnh $\to $ người 12: $1{{X}^{B}}{{X}^{B}}:1{{X}^{B}}{{X}^{b}}$
Cặp 12 – 13: $\left( 1{{X}^{B}}{{X}^{B}}:1{{X}^{B}}{{X}^{b}} \right)\times {{X}^{B}}Y\leftrightarrow \left( 3{{X}^{B}}:1{{X}^{b}} \right)\times \left( {{X}^{B}}:Y \right)\to 17:3{{X}^{B}}{{X}^{B}}:1{{X}^{B}}{{X}^{b}}.$
Cặp 17 – 18: $\left( 3{{X}^{B}}{{X}^{B}}:1{{X}^{B}}{{X}^{b}} \right)\times {{X}^{B}}Y\leftrightarrow \left( 7{{X}^{B}}:1{{X}^{b}} \right)\times \left( {{X}^{B}}:Y \right)\to 20:7{{X}^{B}}{{X}^{B}}:1{{X}^{B}}{{X}^{b}}.$
Xét cặp 19 – 20: $\left( 3AA:1Aa \right){{X}^{B}}Y\times Aa\left( 7{{X}^{B}}{{X}^{B}}:1{{X}^{B}}{{X}^{b}} \right)\leftrightarrow \left( 7A:1a \right)\left( {{X}^{B}}:Y \right)\times \left( 1A:1a \right)\left( 15{{X}^{B}}:1{{X}^{b}} \right)$
$\to $ Xác suất họ sinh con không bị cả 2 bệnh là: $\left( 1-\dfrac{1}{8}a\times \dfrac{1}{2}a \right)\left( 1-\dfrac{1}{2}Y\times \dfrac{1}{16}{{X}^{b}} \right)=\dfrac{465}{512}\approx 90,8\%$
(3) sai, chưa thể chắc chắn kiểu gen của 2 người này.
(4) đúng, con gái không bị mắc bệnh 2, con trai có thể mắc cả 2 bệnh. Trong đó xác suất mắc bệnh 1 của con trai và con gái là như nhau.
Đáp án A.