Google
Câu hỏi: Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả sự di truyền bệnh mù màu và bệnh máu khó đông ở người. Mỗi bệnh do 1 trong 2 alen của 1 gen nằm ở vùng không tương đồng trên NST giới tính X quy định, 2 gen này cách nhau 20cM. Theo lí thuyết, xác suất sinh con bị cả 2 bệnh của cặp 6-7 là bao nhiêu?
A. 2/25.
B. 1/50.
C. 4/25.
D. 1/25.
B. 1/50.
C. 4/25.
D. 1/25.
Phương pháp:
Quy ước gen, biện luận kiểu gen của người 6 – 7, tính xác suất sinh con bị cả 2 bệnh.
Cách giải:
Ta thấy bố mẹ bình thường sinh con bị bệnh nên hai bệnh này do gen lặn trên NST X gây ra
Quy ước gen:
A- bình thường; a- bị mù màu;
B- bình thường; b- bị máu khó đông
Người số 3 sinh con trai bị máu khó đông nên phải có $X_{b}^{A}$ ; nhận $X_{B}^{a}$ của bố nên có kiểu gen $X_{b}^{A}X_{B}^{a}$.
Người 6 nhận $X_{B}^{a}$ của bố (4), không bị bệnh.
Để họ sinh con bị 2 bệnh thì kiểu gen của người (6) phải là $X_{b}^{A}X_{B}^{a}$ với xác suất 0,4 (0,4 là tỷ lệ giao tử $X_{b}^{A}$
được tạo ra từ cơ thể (3) $X_{b}^{A}X_{B}^{a}$ có tần số HVG là 20%)
Cặp vợ chồng : (6) –(7): $X_{a}^{A}X_{B}^{a}$ × $X_{B}^{A}Y$ → $X_{b}^{a}Y$ = 0,1 $X_{b}^{a}$ 0,5Y
Xác suất cần tính 0,1×0,5×0,4 = 0,02 = 1/50.
Quy ước gen, biện luận kiểu gen của người 6 – 7, tính xác suất sinh con bị cả 2 bệnh.
Cách giải:
Ta thấy bố mẹ bình thường sinh con bị bệnh nên hai bệnh này do gen lặn trên NST X gây ra
Quy ước gen:
A- bình thường; a- bị mù màu;
B- bình thường; b- bị máu khó đông
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 |
$X_{b}^{A}X_{B}^{-}$ | $X_{B}^{a}Y$ | $X_{b}^{A}X_{B}^{a}$ | $X_{B}^{a}Y$ | $X_{b}^{A}Y$ | $X_{-}^{A}X_{B}^{a}$ | $X_{B}^{A}Y$ |
Người 6 nhận $X_{B}^{a}$ của bố (4), không bị bệnh.
Để họ sinh con bị 2 bệnh thì kiểu gen của người (6) phải là $X_{b}^{A}X_{B}^{a}$ với xác suất 0,4 (0,4 là tỷ lệ giao tử $X_{b}^{A}$
được tạo ra từ cơ thể (3) $X_{b}^{A}X_{B}^{a}$ có tần số HVG là 20%)
Cặp vợ chồng : (6) –(7): $X_{a}^{A}X_{B}^{a}$ × $X_{B}^{A}Y$ → $X_{b}^{a}Y$ = 0,1 $X_{b}^{a}$ 0,5Y
Xác suất cần tính 0,1×0,5×0,4 = 0,02 = 1/50.
Đáp án B.