Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả hai bệnh di truyền ở người. Biết rằng...

Phương pháp:
Cách giải:
Đối với bệnh 1: Bố mẹ (9 – 10) bình thường sinh con gái bị bệnh → bệnh 1 do gen lặn trên NST thường
quy định
→ bệnh 2 là do gen trên NST X.
Xét bệnh 2: Bố (2) bị bệnh sinh con gái có bình thường có con gái bị bệnh → bệnh do gen lặn.
Quy ước:
A – không bị bệnh 1; a- bị bệnh 1
B – không bị bệnh 2; b – bị bệnh 2
Xét cặp vợ chồng 13 – 14:
Về bệnh 1:
Người 14 có bố mẹ là 9 – 10: aa × Aa → Người (14): Aa
Người 13: có người chị (12) bị bệnh → P dị hợp → người 13: 1AA:2Aa.
Về bệnh 2:
Người 13: XB​Y
Người 14: Người mẹ (9) XB​Xb​ (nhận Xb​ từ người 4) × 10: XB​Y → Người 14: 1XB​XB​:1XB​Xb​.
Vậy cặp 13 – 14: (1AA:2Aa) XB​Y × Aa(1XB​XB​:1XB​Xb​) ↔ (2A:1a)(1XB​:1Y) × (1A:1a)(3XB​:1Xb​)
Theo lý thuyết, xác xuất để cặp vợ chồng số 13 và 14 sinh đứa con trai đầu lòng không bị cả 2 bệnh trên là:
$\left( 1-\dfrac{1}{3}a\times \dfrac{1}{2}a \right)\times \dfrac{1}{2}Y\times \dfrac{3}{4}{{X}^{B}}=\dfrac{5}{16}$