Google
Câu hỏi: Phả hệ sau đây mô tả sự di truyền của 2 bệnh ở người.
Biết rằng không xảy ra đột biến, người số 6 không mang alen bệnh 1, người số 8 có bố bị bệnh 2. Theo lí thuyết, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?
I. Hai bệnh này có thể di truyền phân li độc lập hoặc liên kết với nhau.
II. Có 8 người chưa xác định được chính xác kiểu gen.
III. Cặp 14-15 sinh con trai không mang alen bệnh với xác suất 49/240.
IV. Cặp 14-15 sinh con gái chỉ mang alen bệnh 1 với xác suất 7/240.
A. 1
B. 2
C. 4
D. 3
I. Hai bệnh này có thể di truyền phân li độc lập hoặc liên kết với nhau.
II. Có 8 người chưa xác định được chính xác kiểu gen.
III. Cặp 14-15 sinh con trai không mang alen bệnh với xác suất 49/240.
IV. Cặp 14-15 sinh con gái chỉ mang alen bệnh 1 với xác suất 7/240.
A. 1
B. 2
C. 4
D. 3
Phương pháp:
- Xác định quy luật di truyền, xác định kiểu gen lần lượt các bệnh.
- Tính xác suất cần tìm
Cách giải:
- Bệnh 1: (9), (10) không bệnh sinh ra con (15) bị bệnh => lặn
Nam và Nữ đều mắc bệnh => Không phải trên NST Y.
Bố (6) không mang alen gây bệnh 1 nhưng con trai mắc bệnh 1 => gen quy định bệnh 1 nằm trên NST X
Bệnh 1 do gen lặn trên NST X quy định
- Bệnh 2: (9), (10) không bệnh sinh ra con (15) bị bệnh => lặn
Mẹ(5) bị bệnh nhưng con trai(12) không bị => không nằm trên NST X, Y
Bệnh 2 do gen lặn trên NST thường quy định
I. Hai bệnh trên 2 NST khác nhau nên không thể di truyền liên kết
=> I Sai
II. Kiểu gen xác định được: (1) XAYBb; (2) XAXaBb; (5) XAXabb; (6) XAYBb; (8)XAYBb; (9)XAXaBb; (10)
XAYBb; (12) XaYBb.
8 người chưa xác định được kiểu gen
=> II Đúng
III. (7): (1/2 XAXA : 1/2 XAXa) (1/3 BB : 2/3Bb) => (3/4XA: 1/2 Xa) (2/3 B: 1/3 b)
(13): (3/4 XAXA: 1/4 XAXa) (2/5 BB: 3/5 Bb) => (7/8XA:1/8Xa) (7/10 B: 3/10b)
(14): (XAY) (1/3BB: 2/3Bb) => (1/2XA: 1/2Y) (2/3B: 1/3b)
Xác suất con trai không mang alen bệnh: 7/8 1/2 (7/10 2/3) = 49/240
=> III Đúng
IV. Xác suất con gái chỉ mang alen bệnh 1= 1/81/27/102/3 = 7/240
=> IV Đúng
- Xác định quy luật di truyền, xác định kiểu gen lần lượt các bệnh.
- Tính xác suất cần tìm
Cách giải:
- Bệnh 1: (9), (10) không bệnh sinh ra con (15) bị bệnh => lặn
Nam và Nữ đều mắc bệnh => Không phải trên NST Y.
Bố (6) không mang alen gây bệnh 1 nhưng con trai mắc bệnh 1 => gen quy định bệnh 1 nằm trên NST X
Bệnh 1 do gen lặn trên NST X quy định
- Bệnh 2: (9), (10) không bệnh sinh ra con (15) bị bệnh => lặn
Mẹ(5) bị bệnh nhưng con trai(12) không bị => không nằm trên NST X, Y
Bệnh 2 do gen lặn trên NST thường quy định
I. Hai bệnh trên 2 NST khác nhau nên không thể di truyền liên kết
=> I Sai
II. Kiểu gen xác định được: (1) XAYBb; (2) XAXaBb; (5) XAXabb; (6) XAYBb; (8)XAYBb; (9)XAXaBb; (10)
XAYBb; (12) XaYBb.
8 người chưa xác định được kiểu gen
=> II Đúng
III. (7): (1/2 XAXA : 1/2 XAXa) (1/3 BB : 2/3Bb) => (3/4XA: 1/2 Xa) (2/3 B: 1/3 b)
(13): (3/4 XAXA: 1/4 XAXa) (2/5 BB: 3/5 Bb) => (7/8XA:1/8Xa) (7/10 B: 3/10b)
(14): (XAY) (1/3BB: 2/3Bb) => (1/2XA: 1/2Y) (2/3B: 1/3b)
Xác suất con trai không mang alen bệnh: 7/8 1/2 (7/10 2/3) = 49/240
=> III Đúng
IV. Xác suất con gái chỉ mang alen bệnh 1= 1/81/27/102/3 = 7/240
=> IV Đúng
Đáp án D.