Câu hỏi: Phả hệ sau đây mô tả sự di truyền của 2 bệnh do gen lặn ở hai gia đình, trong đó có 1 gen bệnh liên kết với vùng không tương đồng của NST giới tính X.
Biết rằng không xảy ra đột biến và người 1, 2 có kiểu gen giống nhau về bệnh A, người thứ 3 có mang gen bệnh B. Theo lí thuyết, nếu cặp vợ chồng 8 – 9 sinh con thì xác suất con họ bị một trong hai bệnh là bao nhiêu?
A. 5/24
B. 23/72
C. 71/72
D. 13/24
Biết rằng không xảy ra đột biến và người 1, 2 có kiểu gen giống nhau về bệnh A, người thứ 3 có mang gen bệnh B. Theo lí thuyết, nếu cặp vợ chồng 8 – 9 sinh con thì xác suất con họ bị một trong hai bệnh là bao nhiêu?
A. 5/24
B. 23/72
C. 71/72
D. 13/24
- Dựa vào phả hệ có thể thấy gen gây bệnh A ở NST thường và bệnh B ở NST giới tính.
Quy ước A bình thường → a bệnh ; B bình thường → b bệnh.
- Với bệnh A:
+ 10 aa 9 mang 1/3AA: 2/3Aa, cho giao tử gồm 2/3A và 1/3a.
+ 12 aa 6, 7 cùng là Aa 1, 2 cùng là Aa.
Cho nên 8 mang 1/3AA: 2/3Aa, cho giao tử gồm 2/3A và 1/3a.
- Với bệnh B:
+ 8 mang kiểu gen XBY.
+ 3 mang XBXb 9 có thể là 1/2XBXB: 1/2XBXb, cho giao tử gồm 3/4XB: 1/4Xb.
8 x 9: (1/3AA: 2/3Aa) x (1/3AA: 2/3Aa) và XBY x (1/2XBXB: 1/2XBXb).
Khả năng con bị một trong hai bệnh là ( aa(XBXB + XBXb + XBY) + A_XbY)
= 1/3.1/3 (3/4.1/2 + ½.1/4 + ¾.1/2) + (1-1/3.1/3).1/4.1/2 = 5/24
Quy ước A bình thường → a bệnh ; B bình thường → b bệnh.
- Với bệnh A:
+ 10 aa 9 mang 1/3AA: 2/3Aa, cho giao tử gồm 2/3A và 1/3a.
+ 12 aa 6, 7 cùng là Aa 1, 2 cùng là Aa.
Cho nên 8 mang 1/3AA: 2/3Aa, cho giao tử gồm 2/3A và 1/3a.
- Với bệnh B:
+ 8 mang kiểu gen XBY.
+ 3 mang XBXb 9 có thể là 1/2XBXB: 1/2XBXb, cho giao tử gồm 3/4XB: 1/4Xb.
8 x 9: (1/3AA: 2/3Aa) x (1/3AA: 2/3Aa) và XBY x (1/2XBXB: 1/2XBXb).
Khả năng con bị một trong hai bệnh là ( aa(XBXB + XBXb + XBY) + A_XbY)
= 1/3.1/3 (3/4.1/2 + ½.1/4 + ¾.1/2) + (1-1/3.1/3).1/4.1/2 = 5/24
Đáp án A.