Câu hỏi: Phả hệ ở hình dưới đây mô tả sự di truyền 2 bệnh ở người, mỗi bệnh đều do một gen có 2 alen quy định; Gen quy định bệnh B nằm ở vùng không tương đồng trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định. Biết rằng không xảy ra đột biến. Theo lí thuyết, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?
I. Xác định được kiểu gen của 7 người.
II. Xác suất sinh con thứ 3 là con trai bị cả hai bệnh của cặp 8-9 là 12,5%.
III. Xác suất sinh con thứ nhất chỉ bị bệnh B của cặp 12 - 13 là 5/48.
IV. Xác suất sinh 2 con đều không bị bệnh của cặp 12 - 13 là 5/128.
A. 1.
B. 3.
C. 4.
D. 2.
I. Xác định được kiểu gen của 7 người.
II. Xác suất sinh con thứ 3 là con trai bị cả hai bệnh của cặp 8-9 là 12,5%.
III. Xác suất sinh con thứ nhất chỉ bị bệnh B của cặp 12 - 13 là 5/48.
IV. Xác suất sinh 2 con đều không bị bệnh của cặp 12 - 13 là 5/128.
A. 1.
B. 3.
C. 4.
D. 2.
Quy ước gen:
A: không bị bệnh A, a: bị bệnh A
B: không bị bênh B, b: Bị bệnh B
Các người xác định được kiểu gen là:
Người (1), (2) không thể xác định kiểu gen về bệnh A
Ta có:
I đúng.
II đúng.
Người số 8 có kiểu gen aa XBXb (bị bệnh A và nhận Xb của bố)
Người số 9 có kiểu gen AaXBY (Sinh con bị bênh A và không mắc bệnh B)
Xác suất sinh con trai bị cả 2 bệnh:
III đúng. Người số 8 bị bệnh A nên sẽ truyền gen bệnh cho người số 13.
Người số 13 có kiểu gen dị hợp về bệnh A
- Xác suất sinh con của cặp 12-13:
Người 12 có em gái mắc cả 2 bệnh nên có kiểu gen: (1AA:2Aa)XBY
Người 13 có mẹ mang gen gây bệnh B và bị bệnh A: (aaXBXb), bố 9(AaXBY) người 13 có kiểu gen: Aa(XBXB:XBXb)
Cặp 12 – 13: (1AA:2Aa)XBY Aa(XBXB: XBXb) (2A:la)(1XB:1Y) (1A:la)(3XB:1Xb)
Xác suất họ sinh người con chỉ bị bệnh B là:
IV sai. Xác suất họ sinh 2 con không bị bệnh:
+ Sinh 2 con không bị bệnh A: (vì 1/3AA luôn tạo đời con không bị bệnh)
+ Sinh 2 con không bị bệnh B:
Vậy tỉ lệ cần tính là:
A: không bị bệnh A, a: bị bệnh A
B: không bị bênh B, b: Bị bệnh B
Các người xác định được kiểu gen là:
Người (1), (2) không thể xác định kiểu gen về bệnh A
Ta có:
I đúng.
II đúng.
Người số 8 có kiểu gen aa XBXb (bị bệnh A và nhận Xb của bố)
Người số 9 có kiểu gen AaXBY (Sinh con bị bênh A và không mắc bệnh B)
Xác suất sinh con trai bị cả 2 bệnh:
III đúng. Người số 8 bị bệnh A nên sẽ truyền gen bệnh cho người số 13.
Người số 13 có kiểu gen dị hợp về bệnh A
- Xác suất sinh con của cặp 12-13:
Người 12 có em gái mắc cả 2 bệnh nên có kiểu gen: (1AA:2Aa)XBY
Người 13 có mẹ mang gen gây bệnh B và bị bệnh A: (aaXBXb), bố 9(AaXBY)
Cặp 12 – 13: (1AA:2Aa)XBY
Xác suất họ sinh người con chỉ bị bệnh B là:
IV sai. Xác suất họ sinh 2 con không bị bệnh:
+ Sinh 2 con không bị bệnh A:
+ Sinh 2 con không bị bệnh B:
Vậy tỉ lệ cần tính là:
Đáp án B.