Câu hỏi: Phả hệ ở hình dưới đây mô tả sự di truyền 2 bệnh ở người, mỗi bệnh đều do 1 gen có 2 alen quy định; Gen quy định bệnh B nằm ở vùng không tương đồng trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định. Biết rằng không xảy ra đột biến. Theo lí thuyết, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?

I. Xác định được kiểu gen của 7 người.
II. Xác suất sinh con thứ 3 là con trai bị cả 2 bệnh của cặp 8 – 9 là 12,5%.
III. Xác suất sinh con thứ nhất chỉ bị bệnh B của cặp 12 – 13 là 5/48.
IV. Xác suất sinh 2 con đều không bị bệnh của cặp 12 – 13 là 5/128.
A. 2.
B. 1.
C. 3.
D. 4.

I. Xác định được kiểu gen của 7 người.
II. Xác suất sinh con thứ 3 là con trai bị cả 2 bệnh của cặp 8 – 9 là 12,5%.
III. Xác suất sinh con thứ nhất chỉ bị bệnh B của cặp 12 – 13 là 5/48.
IV. Xác suất sinh 2 con đều không bị bệnh của cặp 12 – 13 là 5/128.
A. 2.
B. 1.
C. 3.
D. 4.
Có 3 phát biểu đúng, đó là I, II và III.
- Cặp vợ chồng số 6-7 đều không bị bệnh A nhưng sinh con gái số 11 bị bệnh A. $\to $ Bệnh A do gen lặn nằm trên NST thường quy định.
Bệnh A: A quy định bình thường, a quy định bị bệnh.
- Cặp vợ chồng 1-2 không bị bệnh B, sinh con số 5 bị bệnh B. $\to $ Bệnh B do gen lặn quy định.
Bệnh B: B quy định bình thường, b quy định bị bệnh.
Theo đó, ta có:
- I đúng. Về bệnh B, xác định được kiểu gen của 1, 2, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12.
Về bệnh A, xác định được kiểu gen của 3, 4, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 13, 14.
$\to $ Kiểu gen cả hai tính trạng: có 7 người là (4, 6, 7, 8, 9, 10, 11).
- II đúng. Người số 8 có kiểu gen $\text{aa}{{X}^{B}}{{X}^{b}}$ ; người số 9 có kiểu gen $\text{Aa}{{X}^{B}}Y$.
$\to $ Xác suất sinh con thứ 3 là con trai bị cả hai bệnh của cặp 8-9 là $\dfrac{1}{2}\times \dfrac{1}{4}=\dfrac{1}{8}=12,5\%$.
- III đúng. Xác suất sinh con của cặp 12-13:
$\to $ Xác suất sinh con chỉ bị bệnh B là $\dfrac{5}{6}\times \dfrac{1}{8}=\dfrac{5}{48}$.
- IV sai vì sinh con không bị 2 bệnh thì có 4 khả năng xác suất của bố mẹ.
$\to $ xác suất là $\dfrac{27}{256}+\dfrac{3}{16}+\dfrac{3}{32}+\dfrac{1}{6}=\dfrac{425}{768}$
- Cặp vợ chồng số 6-7 đều không bị bệnh A nhưng sinh con gái số 11 bị bệnh A. $\to $ Bệnh A do gen lặn nằm trên NST thường quy định.
Bệnh A: A quy định bình thường, a quy định bị bệnh.
- Cặp vợ chồng 1-2 không bị bệnh B, sinh con số 5 bị bệnh B. $\to $ Bệnh B do gen lặn quy định.
Bệnh B: B quy định bình thường, b quy định bị bệnh.
Theo đó, ta có:
- I đúng. Về bệnh B, xác định được kiểu gen của 1, 2, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12.
Về bệnh A, xác định được kiểu gen của 3, 4, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 13, 14.
$\to $ Kiểu gen cả hai tính trạng: có 7 người là (4, 6, 7, 8, 9, 10, 11).
- II đúng. Người số 8 có kiểu gen $\text{aa}{{X}^{B}}{{X}^{b}}$ ; người số 9 có kiểu gen $\text{Aa}{{X}^{B}}Y$.
$\to $ Xác suất sinh con thứ 3 là con trai bị cả hai bệnh của cặp 8-9 là $\dfrac{1}{2}\times \dfrac{1}{4}=\dfrac{1}{8}=12,5\%$.
- III đúng. Xác suất sinh con của cặp 12-13:
- Bệnh A: xác suất KG của người 12 là $\dfrac{1}{3}\text{AA;}\dfrac{2}{3}\text{Aa}$. Xác suất KG của người 13 là Aa.
- Bệnh B: người số 12 có kiểu gen ${{X}^{B}}Y$ ; người số 13 có kiểu gen $\dfrac{1}{2}{{X}^{B}}{{X}^{B}}:\dfrac{1}{2}{{X}^{B}}{{X}^{b}}$.
$\to $ Xác suất sinh con chỉ bị bệnh B là $\dfrac{5}{6}\times \dfrac{1}{8}=\dfrac{5}{48}$.
- IV sai vì sinh con không bị 2 bệnh thì có 4 khả năng xác suất của bố mẹ.
- Trường hợp 1: Người 12 là $\dfrac{2}{3}\text{Aa}{{X}^{B}}Y$ ; người 13 là $\dfrac{1}{2}\text{Aa}{{X}^{B}}{{X}^{b}}$
- Trường hợp 2: Người 12 là $\dfrac{2}{3}\text{Aa}{{X}^{B}}Y$ ; người 13 là $\dfrac{1}{2}\text{Aa}{{X}^{B}}{{X}^{B}}$
- Trường hợp 3: Người 12 là $\dfrac{1}{3}\text{AA}{{X}^{B}}Y$ ; người 13 là $\dfrac{1}{2}\text{Aa}{{X}^{B}}{{X}^{b}}$
- Trường hợp 4: Người 12 là $\dfrac{1}{3}\text{AA}{{X}^{B}}Y$ ; người 13 là $\dfrac{1}{2}\text{Aa}{{X}^{B}}{{X}^{B}}$
$\to $ xác suất là $\dfrac{27}{256}+\dfrac{3}{16}+\dfrac{3}{32}+\dfrac{1}{6}=\dfrac{425}{768}$
Đáp án C.