Câu hỏi: Phả hệ dưới đây mô tả sự di truyền hai bệnh đơn gen, mỗi gen có 2 alen trội lặn hoàn toàn) trong một gia đình, trong đó bệnh P do 1 gen nằm trên NST thường quy định và bệnh Q do gen thuộc vùng không tương đồng của NST X quy định.
Biết rằng cặp vợ chồng 10 – 11 đã sinh được một bé gái (13), xác suất bé gái này chỉ mắc bệnh Q và có kiểu gen dị hợp là bao nhiêu?
A. 21/120.
B. 59/120.
C. 56/120.
D. 49/120.
Biết rằng cặp vợ chồng 10 – 11 đã sinh được một bé gái (13), xác suất bé gái này chỉ mắc bệnh Q và có kiểu gen dị hợp là bao nhiêu?
A. 21/120.
B. 59/120.
C. 56/120.
D. 49/120.
Xét bệnh P:
- Bố mẹ 8 – 9 bình thường sinh con gái 12 bệnh bệnh do alen lặn nằm trên NST thường quy định.
- Quy ước gen: A bình thường; a bị bệnh P. Lúc này:
- Kiểu gen của người số 7 là Aa.
- Tỉ lệ kiểu gen của người số 6 là 1/3 AA: 2/3 Aa.
Khi 6 x 7 tỉ lệ kiểu gen của người số 10 là 2/5 AA: 3/5 Aa.
- Tỉ lệ kiểu gen của người số 11 là 1/3 AA: 2/3 Aa.
- Do đó, khi 10 x 11: (2/5 AA: 3/5 Aa) x (1/3 AA: 2/3 Aa)
Xác suất kiểu gen của 13 là 14/30 AA: 13/30 Aa: 3/30 aa.
Xét bệnh Q:
- Do bệnh P đã thuộc NST thường nên gen bệnh Q thuộc vùng không tương đồng của NST X.
- Bố mẹ 1 – 2 bị bệnh sinh ra con trai 5 bình thường bệnh do alen trội quy định.
- Quy ước gen: M bị bệnh Q; m bình thường.
- Những người 1, 7, 11 có kiểu gen XMY; 3, 5, 8 có kiểu gen XmY.
- Kiểu gen của người số 2 là XMXm (cho con trai 5 giao tử Xm).
Kiểu gen của người 6 là 1/2 XMXM: 1/2 XMXm.
- Do đó, khi 6 x 7 tỉ lệ kiểu gen của người số 10 là 3/4 XMXM: 1/4 XMXm.
Khi 10 x 11: (3/4 XMXM: 1/4 XMXm) x XMY 13 có kiểu gen gồm 7/8 XMXM: 1/8 XMXm.
Vậy xác suất người 12 chỉ bị bệnh Q và có kiểu gen dị hợp = AAXMXm + AaXMXm + AaXMXM
XS cần tìm = 14/30 x 1/8 + 13/30 x 1/8 + 13/30 x 7/8 = 59/120.
- Bố mẹ 8 – 9 bình thường sinh con gái 12 bệnh bệnh do alen lặn nằm trên NST thường quy định.
- Quy ước gen: A bình thường; a bị bệnh P. Lúc này:
- Kiểu gen của người số 7 là Aa.
- Tỉ lệ kiểu gen của người số 6 là 1/3 AA: 2/3 Aa.
Khi 6 x 7 tỉ lệ kiểu gen của người số 10 là 2/5 AA: 3/5 Aa.
- Tỉ lệ kiểu gen của người số 11 là 1/3 AA: 2/3 Aa.
- Do đó, khi 10 x 11: (2/5 AA: 3/5 Aa) x (1/3 AA: 2/3 Aa)
Xác suất kiểu gen của 13 là 14/30 AA: 13/30 Aa: 3/30 aa.
Xét bệnh Q:
- Do bệnh P đã thuộc NST thường nên gen bệnh Q thuộc vùng không tương đồng của NST X.
- Bố mẹ 1 – 2 bị bệnh sinh ra con trai 5 bình thường bệnh do alen trội quy định.
- Quy ước gen: M bị bệnh Q; m bình thường.
- Những người 1, 7, 11 có kiểu gen XMY; 3, 5, 8 có kiểu gen XmY.
- Kiểu gen của người số 2 là XMXm (cho con trai 5 giao tử Xm).
Kiểu gen của người 6 là 1/2 XMXM: 1/2 XMXm.
- Do đó, khi 6 x 7 tỉ lệ kiểu gen của người số 10 là 3/4 XMXM: 1/4 XMXm.
Khi 10 x 11: (3/4 XMXM: 1/4 XMXm) x XMY 13 có kiểu gen gồm 7/8 XMXM: 1/8 XMXm.
Vậy xác suất người 12 chỉ bị bệnh Q và có kiểu gen dị hợp = AAXMXm + AaXMXm + AaXMXM
XS cần tìm = 14/30 x 1/8 + 13/30 x 1/8 + 13/30 x 7/8 = 59/120.
Đáp án B.