Câu hỏi: Phả hệ dưới đây mô tả sự di truyền 2 bệnh ở người (bệnh P và bệnh M), trong đó có một bệnh do gen nằm ở vùng không tương đồng trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định. Biết rằng không xảy ra đột biến và người số 2 không mang alen quy định bệnh P. Theo lí thuyết, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?
I. Người số 1 và người số 10 có kiểu gen giống nhau.
II. Người số 13 có thể có kiểu gen dị hợp tử về hai cặp gen.
III. Xác suất sinh con thứ nhất chỉ bị bệnh P của cặp 12 - 13 là 7/48.
IV. Xác suất sinh con thứ nhất là con gái và chỉ bị bệnh P của cặp 12 - 13 là 1/12.
A. 3
B. 4
C. 2
D. 1
I. Người số 1 và người số 10 có kiểu gen giống nhau.
II. Người số 13 có thể có kiểu gen dị hợp tử về hai cặp gen.
III. Xác suất sinh con thứ nhất chỉ bị bệnh P của cặp 12 - 13 là 7/48.
IV. Xác suất sinh con thứ nhất là con gái và chỉ bị bệnh P của cặp 12 - 13 là 1/12.
A. 3
B. 4
C. 2
D. 1
Có 4 phát biểu đúng.
- Cặp vợ chồng 1 – 2 không bị bệnh M nhưng con trai số 5 bị bệnh M. Bệnh M do alen lặn quy định.
Quy ước b quy định bệnh M, B không quy định bệnh.
- Cặp vợ chồng số 6-7 đều không bị bệnh P nhưng sinh con 11 bệnh B gen quy định bệnh là gen lặn trên NST thường
Bệnh P: A quy định bình thường, a quy định bị bệnh.
- Bài toán cho biết có một bệnh do gen nằm trên NST X quy định. Mà bệnh P chắc chắn do gen nằm trên NST
thường. Bệnh M phải do gen nằm trên NST X.
Ta có:
- Người số 6 sinh con số 11 bị bệnh P. người số 6 mang alen quy định bệnh P. Mà bài toán cho biết người số 2 không mang alen quy định bệnh P nên suy ra người số 6 đã nhận alen bệnh P từ người số 1. Như vậy, người số 1 truyền gen bệnh P cho người số 6, truyền gen bệnh M cho người số 5 Người số 1 dị hợp về 2 bệnh. Mặt khác, người số 10 dị hợp về 2 bệnh (vì có bố và mẹ bị bệnh) I đúng.
- Người số 8 bị bệnh P nên sẽ truyền gen bệnh cho người số 13. Người số 13 có kiểu gen dị hợp về bệnh P. Mặt khác, người số 13 có thể mang gen quy định bệnh M (II) đúng.
- Xác suất sinh con của cặp 12-13:
+ Bệnh P: Xác suất KG của người số 12 ( 1/3 AA 2/3 Aa) x Người số 13 ( Aa)
Sinh con bị bệnh P = = 1/6; Sinh con không bị bệnh P = 5/6
+ Bệnh P: Xác suất KG của người 12 là AA; 23 Aa. Xác suất KG của người 13 là 1Aa.
+ Bệnh M: Người số 12 có kiểu gen XBY ; Người số 13 có kiểu gen ½ XBXB ½ XBXb
+ Xác suất sinh con bị bệnh M = ½ x ¼ = 1/8 Không bị bệnh M = 7/8 .
+ Xác suất sinh con thứ nhất chỉ bị bệnh P = 7/8 x1/6 = 7/48(III) đúng
+ Xác suất sinh con thứ nhất là gái bị bệnh = ½ x1/6 = 1/12 (IV) đúng
- Cặp vợ chồng 1 – 2 không bị bệnh M nhưng con trai số 5 bị bệnh M. Bệnh M do alen lặn quy định.
Quy ước b quy định bệnh M, B không quy định bệnh.
- Cặp vợ chồng số 6-7 đều không bị bệnh P nhưng sinh con 11 bệnh B gen quy định bệnh là gen lặn trên NST thường
Bệnh P: A quy định bình thường, a quy định bị bệnh.
- Bài toán cho biết có một bệnh do gen nằm trên NST X quy định. Mà bệnh P chắc chắn do gen nằm trên NST
thường. Bệnh M phải do gen nằm trên NST X.
Ta có:
- Người số 6 sinh con số 11 bị bệnh P. người số 6 mang alen quy định bệnh P. Mà bài toán cho biết người số 2 không mang alen quy định bệnh P nên suy ra người số 6 đã nhận alen bệnh P từ người số 1. Như vậy, người số 1 truyền gen bệnh P cho người số 6, truyền gen bệnh M cho người số 5 Người số 1 dị hợp về 2 bệnh. Mặt khác, người số 10 dị hợp về 2 bệnh (vì có bố và mẹ bị bệnh) I đúng.
- Người số 8 bị bệnh P nên sẽ truyền gen bệnh cho người số 13. Người số 13 có kiểu gen dị hợp về bệnh P. Mặt khác, người số 13 có thể mang gen quy định bệnh M (II) đúng.
- Xác suất sinh con của cặp 12-13:
+ Bệnh P: Xác suất KG của người số 12 ( 1/3 AA 2/3 Aa) x Người số 13 ( Aa)
Sinh con bị bệnh P = = 1/6; Sinh con không bị bệnh P = 5/6
+ Bệnh P: Xác suất KG của người 12 là AA; 23 Aa. Xác suất KG của người 13 là 1Aa.
+ Bệnh M: Người số 12 có kiểu gen XBY ; Người số 13 có kiểu gen ½ XBXB ½ XBXb
+ Xác suất sinh con bị bệnh M = ½ x ¼ = 1/8 Không bị bệnh M = 7/8 .
+ Xác suất sinh con thứ nhất chỉ bị bệnh P = 7/8 x1/6 = 7/48(III) đúng
+ Xác suất sinh con thứ nhất là gái bị bệnh = ½ x1/6 = 1/12 (IV) đúng
Đáp án B.