Câu hỏi: Phả hệ dưới đây mô tả hai bệnh do 2 gen liên kết hoàn toàn trên vùng không tương đồng của NST X, mỗi gen đều có 2 alen, alen trội là trội hoàn toàn. Biết rằng người 1 mang kiểu gen dị hợp về cả 2 cặp gen, và phả hệ không có đột biến. Nếu cặp vợ chồng 12 và 13 sinh được một người con trai thì xác suất người con trai đó bị ít nhất một bệnh là
A. 1/4.
B. 1/2.
C. 2/3.
D. 1/5.
A. 1/4.
B. 1/2.
C. 2/3.
D. 1/5.
-Dựa vào phả hệ, thấy rằng cả 2 bệnh đều do alen lặn quy định.
Quy ước m → bệnh M, n → bệnh N; M và N quy định bình thường tương ứng.
-Xác định kiểu gen:
+ 5 có kiểu gen XMnY nên suy ra 1 phải có XMnXmN.
Vì 2 có kiểu gen XMNY → 7 có 1/2XMNXMn : 1/2XMNXmN.
+ 8 có kiểu gen XmNY.
-Khi 7 x 8: (1/2XMNXMn : 1/2XMNXmN) x XmNY = (1/4XMn : 2/4XMN 1/4XmN) x (1/2XmN : 1/2Y).
→ 12 có khả năng mang 2/3XMNXmN : 1/3XMnXmN.
Người này cho giao tử gồm 2/6XMN : 3/6XmN : 1/6XMn.
Do vậy, khi 12 x 13: (2/3XMNXmN : 1/3XMnXmN) x XMNY, nếu là con trai, khả năng đứa bé mắc ít nhất 1 trong 2 bệnh
Do vậy, khi 12 x 13: (2/3XMNXmN : 1/3XMnXmN) x XMNY, nếu là con trai, khả năng đứa bé mắc ít nhất 1 trong 2 bệnh: (XmN Y + XMn Y)/XY =
Quy ước m → bệnh M, n → bệnh N; M và N quy định bình thường tương ứng.
-Xác định kiểu gen:
+ 5 có kiểu gen XMnY nên suy ra 1 phải có XMnXmN.
Vì 2 có kiểu gen XMNY → 7 có 1/2XMNXMn : 1/2XMNXmN.
+ 8 có kiểu gen XmNY.
-Khi 7 x 8: (1/2XMNXMn : 1/2XMNXmN) x XmNY = (1/4XMn : 2/4XMN 1/4XmN) x (1/2XmN : 1/2Y).
→ 12 có khả năng mang 2/3XMNXmN : 1/3XMnXmN.
Người này cho giao tử gồm 2/6XMN : 3/6XmN : 1/6XMn.
Do vậy, khi 12 x 13: (2/3XMNXmN : 1/3XMnXmN) x XMNY, nếu là con trai, khả năng đứa bé mắc ít nhất 1 trong 2 bệnh
Do vậy, khi 12 x 13: (2/3XMNXmN : 1/3XMnXmN) x XMNY, nếu là con trai, khả năng đứa bé mắc ít nhất 1 trong 2 bệnh: (XmN Y + XMn Y)/XY =
Đáp án C.