Phả hệ dưới đây mô tả bệnh M và bệnh N di truyền phân li độc lập...

Phương pháp:
Bước 1: Tìm quy luật di truyền.
Bước 2: Tính cấu trúc di truyền của quần thể theo các bệnh đó.
Bước 3: Tính xác suất kiểu gen của cặp vợ chồng 13,14 và xác suất cần tính.
Cách giải:
Ta thấy P bình thường sinh ra con gái bị 2 bệnh Bệnh do gen lặn trên NST thường quy định.
Xét quần thể người: trong đó khi chỉ xét về bệnh M thì có 16% mm = 0,16 tần số alen m = 0,6; M = 0,4 cấu trúc di truyền của quần thể: 0,36MM:0,48Mm:0,16mm
Số người bị bệnh; khi chỉ xét về bệnh N thì có 1% số người bị bệnh nn= 0,01 tần số alen n = 0,1; N = 0,9 cấu trúc di truyền của quần thể: 0,81NN:0,18Nn:0,01nn
Người 13 có bố mẹ mắc 2 bệnh này nên có kiểu gen MmNn.
Xét người 14:
+ Người 10: có bố (4) bị cả 2 bệnh nên có kiểu gen MmNn.
+ Người 9: (0,36MM:0,48Mm)(0,81NN:0,18Nn) (3MM:4Mm)(9NN:2Nn)
Cặp vợ chồng 9 – 10: MmNn (3MM:4Mm)(9NN:2Nn) (1M:1m)(1N:1n) (5M:2m)(10N:1n)
người 14:
Xét cặp vợ chồng 13 – 14: MmNn (5MM:7Mm)(10NN:11Nn)
(1M:1m)(1N:1n) (17M:7m)(31N:11n)
+ XS sinh con chỉ bị bệnh M:
+ XS sinh con chỉ bị bệnh N:
+ XS sinh con gái là 1/2
+ Xác suất họ sinh con cái đầu lòng chỉ bị 1 bệnh là: