Google
Câu hỏi: Phả hệ dưới đây mô tả bệnh M và bệnh N di truyền phân li độc lập, mỗi bệnh do một trong 2 alen của 1 gen quy định, alen trội là trội hoàn toàn. Biết không xảy ra đột biến và người số 9 không mang alen gây bệnh M nhưng mang alen gây bệnh N.
Theo lí thuyết, xác suất sinh con gái đầu lòng chỉ bị 1 bệnh của cặp 13 – 14 là
A. 1/8.
B. 1/4.
C. 1/12.
D. 7/8.
Người số 13 không bị bệnh M nhưng có bố số 7 bị bệnh M Người số 13 có kiểu gen Mm.
Người số 10 có kiểu gen Mm vì có bố số 4 bị bệnh M; người số 9 có kiểu gen MM vì không mang gen bệnh M.
F1: 3/8 MM + 4/8 Mm + 1/8 mm
*Bệnh N: Quy ước B: không bị bệnh N; b: bị bệnh N.
- Người số 13 không bị bệnh N nhưng có mẹ số 8 bị bệnh N Người số 13 có kiểu gen Nn.
- Người số 10 có kiểu gen Nn vì có bố số 4 bị bệnh N; người số 9 có kiểu gen Nn vì mang gen bệnh N.
F1: 2/6 NN + 3/6 Nn + 1/6 nn
xác suất sinh con gái đầu lòng chỉ bị 1 bệnh của cặp 13 – 14= ½ x (1/8 x 5/6 + 7/8 x 1/6) = 1/8.
A. 1/8.
B. 1/4.
C. 1/12.
D. 7/8.
*Bệnh M: Quy ước A: không bị bệnh M; a: bị bệnh M.Người số 13 không bị bệnh M nhưng có bố số 7 bị bệnh M Người số 13 có kiểu gen Mm.
Người số 10 có kiểu gen Mm vì có bố số 4 bị bệnh M; người số 9 có kiểu gen MM vì không mang gen bệnh M.
- Người số 14 có tỉ lệ kiểu gen: 1/2 MM : 1/2 Mm
- P. (13) Mm x (14) 1/2 MM : 1/2 Mm
F1: 3/8 MM + 4/8 Mm + 1/8 mm
*Bệnh N: Quy ước B: không bị bệnh N; b: bị bệnh N.
- Người số 13 không bị bệnh N nhưng có mẹ số 8 bị bệnh N Người số 13 có kiểu gen Nn.
- Người số 10 có kiểu gen Nn vì có bố số 4 bị bệnh N; người số 9 có kiểu gen Nn vì mang gen bệnh N.
- P. (13) Nn x (14) 1/3 NN : 2/3 Nn
F1: 2/6 NN + 3/6 Nn + 1/6 nn
xác suất sinh con gái đầu lòng chỉ bị 1 bệnh của cặp 13 – 14= ½ x (1/8 x 5/6 + 7/8 x 1/6) = 1/8.
Đáp án A.