Trang đã được tối ưu để hiển thị nhanh cho thiết bị di động. Để xem nội dung đầy đủ hơn, vui lòng click vào đây.

Phả hệ dưới đây mô tả bệnh M và bệnh N di truyền phân li độc lập...

Câu hỏi: Phả hệ dưới đây mô tả bệnh M và bệnh N di truyền phân li độc lập, mỗi bệnh do một trong 2 alen của 1 gen quy định, alen trội là trội hoàn toàn. Biết không xảy ra đột biến và người số 9 không mang alen gây bệnh M nhưng mang alen gây bệnh N.

Theo lí thuyết, xác suất sinh con gái đầu lòng chỉ bị 1 bệnh của cặp 13 – 14 là
A. 1/8.
B. 1/4.
C. 1/12.
D. 7/8.
*Bệnh M: Quy ước A: không bị bệnh M; a: bị bệnh M.
Người số 13 không bị bệnh M nhưng có bố số 7 bị bệnh M Người số 13 có kiểu gen Mm.
Người số 10 có kiểu gen Mm vì có bố số 4 bị bệnh M; người số 9 có kiểu gen MM vì không mang gen bệnh M.
  • Người số 14 có tỉ lệ kiểu gen: 1/2 MM : 1/2 Mm
  • P. (13) Mm x (14) 1/2 MM : 1/2 Mm
G ½ M + ½ m x 3/4 M + 1/4 m
F1​: 3/8 MM + 4/8 Mm + 1/8 mm
*Bệnh N: Quy ước B: không bị bệnh N; b: bị bệnh N.
- Người số 13 không bị bệnh N nhưng có mẹ số 8 bị bệnh N Người số 13 có kiểu gen Nn.
- Người số 10 có kiểu gen Nn vì có bố số 4 bị bệnh N; người số 9 có kiểu gen Nn vì mang gen bệnh N.
  • P. (13) Nn x (14) 1/3 NN : 2/3 Nn
G ½ N + ½ n x 2/3 N + 1/3 n
F1​: 2/6 NN + 3/6 Nn + 1/6 nn
xác suất sinh con gái đầu lòng chỉ bị 1 bệnh của cặp 13 – 14= ½ x (1/8 x 5/6 + 7/8 x 1/6) = 1/8.
Đáp án A.