Google
Câu hỏi: Ởngười, bệnh M và bệnh N là hai bệnh do đột biến gen lặn nằm ở vùng không tương đồng trên NST giới tính X, khoảng cách giữa hai gen là 40cM. Người bình thường mang gen A và B, hai gen này đều trội hoàn toàn so với gen lặn tương ứng. Cho sơ đồ phả hệ sau:
Biết rằng không phát sinh các đột biến mới ở tất cả các cá thể trong phả hệ. Nếu người số 13 có vợ không bị bệnh nhưng bố của vợ bị cả hai bệnh thì xác suất sinh con gái bị bệnh là
A. 35%.
B. 25%.
C. 40%.
D. 15%.
Biết rằng không phát sinh các đột biến mới ở tất cả các cá thể trong phả hệ. Nếu người số 13 có vợ không bị bệnh nhưng bố của vợ bị cả hai bệnh thì xác suất sinh con gái bị bệnh là
A. 35%.
B. 25%.
C. 40%.
D. 15%.
Người số 13 bị 2 bệnh có kiểu gen XabY, có vợ không bị bệnh nhưng bố của vợ bị cả hai bệnh XabY $\to $ vợ có kiểu gen XABXab
Xác suất sinh con gái bị bệnh là: 0,5 – con gái bình thường = $0,5-\dfrac{1}{2}{{X}^{ab}}\times \dfrac{1-f}{2}{{X}^{AB}}=35\%$
Xác suất sinh con gái bị bệnh là: 0,5 – con gái bình thường = $0,5-\dfrac{1}{2}{{X}^{ab}}\times \dfrac{1-f}{2}{{X}^{AB}}=35\%$
Đáp án A.