Google
Câu hỏi: Ở người, gen quy định bệnh 1 và gen quy định bệnh 2 cùng nằm trên vùng không tương đồng của NST X và cách nhau 20cm. Biết mỗi gen có hai alen, alen trội là trội hoàn toàn. Theo lí thuyết, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?
I.Bệnh 1 và bệnh 2 đều do alen lặn quy định.
II. Người số 5 và người số 7 có kiểu gen giống nhau.
III. Xác suất cặp vợ chồng 10-11 sinh con đầu lòng không bị bệnh là 77%.
IV. Xác suất cặp vợ chồng 10-11 sinh 2 đứa đều không bị bệnh là 59,9%.
A. 3
B. 4
C. 2
D. 1
I.Bệnh 1 và bệnh 2 đều do alen lặn quy định.
II. Người số 5 và người số 7 có kiểu gen giống nhau.
III. Xác suất cặp vợ chồng 10-11 sinh con đầu lòng không bị bệnh là 77%.
IV. Xác suất cặp vợ chồng 10-11 sinh 2 đứa đều không bị bệnh là 59,9%.
A. 3
B. 4
C. 2
D. 1
Bố bị bệnh nhưng con gái không bị bệnh $\to $ bện do gen lặn trên NST X quy định.
A- không bị bệnh 1, a- bị bệnh 1
B- không bị bệnh 2, bộ bị bệnh 2
Xét các phát biểu:
I đúng.
II sai, người số 5 nhận xg của bố, sinh con trai bị bệnh 2 nên có kiểu gen XXg , người số 7 chưa xác định được kiểu gen.
III đúng. Xét cặp vợ chồng 10 – 11 Người 10 có bố mẹ có kiểu gen
$X_{b}^{A}X_{B}^{a}\times X_{B}^{A}Y\to \left( 10 \right):0,1X_{B}^{A}X_{B}^{A}:0,4X_{B}^{A}X_{B}^{a}:0,4X_{B}^{A}X_{b}^{A},0,1X_{B}^{A}X_{b}^{a}$
Các giao tử mang gen đột biến $0,2{{X}^{aB}}+0,2{{X}^{Ab}}+0,1\times 0,6\left( {{X}^{Ab}};{{X}^{ab}}:{{X}^{aB}} \right)$
Người 11 bình thường có kiểu gen: $X_{B}^{A}Y\to $ sinh con gái luôn bình thường.
XS họ sinh con đầu lòng không bị bệnh là: $1-0,5Y\left( 0,2{{X}^{aB}}+0,2{{X}^{Ab}}+0,1\times 0,6 \right)=77\%$
IV sai, XS họ sinh 2 con không bị bệnh là $0,{{77}^{2}}=0,5929~$
A- không bị bệnh 1, a- bị bệnh 1
B- không bị bệnh 2, bộ bị bệnh 2
Xét các phát biểu:
I đúng.
II sai, người số 5 nhận xg của bố, sinh con trai bị bệnh 2 nên có kiểu gen XXg , người số 7 chưa xác định được kiểu gen.
III đúng. Xét cặp vợ chồng 10 – 11 Người 10 có bố mẹ có kiểu gen
$X_{b}^{A}X_{B}^{a}\times X_{B}^{A}Y\to \left( 10 \right):0,1X_{B}^{A}X_{B}^{A}:0,4X_{B}^{A}X_{B}^{a}:0,4X_{B}^{A}X_{b}^{A},0,1X_{B}^{A}X_{b}^{a}$
Các giao tử mang gen đột biến $0,2{{X}^{aB}}+0,2{{X}^{Ab}}+0,1\times 0,6\left( {{X}^{Ab}};{{X}^{ab}}:{{X}^{aB}} \right)$
Người 11 bình thường có kiểu gen: $X_{B}^{A}Y\to $ sinh con gái luôn bình thường.
XS họ sinh con đầu lòng không bị bệnh là: $1-0,5Y\left( 0,2{{X}^{aB}}+0,2{{X}^{Ab}}+0,1\times 0,6 \right)=77\%$
IV sai, XS họ sinh 2 con không bị bệnh là $0,{{77}^{2}}=0,5929~$
Đáp án A.