Câu hỏi: Ở người, gen a gây bệnh máu khó đông nằm trên NST X không có alen tương ứng trên Y, alen trội tương ứng qui định máu đông bình thường. Trong một gia đình: bố và mẹ có NST giới tính bình thường và không biểu hiện bệnh máu khó đông, họ đã sinh ra đứa con có NST giới tính XXY và bị bệnh máu khó đông. Kết luận nào sau đây là sai?
A. Trong giảm phân I, cặp nhiễm sắc thể giới tính của mẹ rối loại phân li nên cho con giao tử Xa Xa
B. Kiểu gen của con không nhận giao tử đột biến từ bố
C. XAY là kiểu gen của người bố và XA Xa là kiểu gen của người mẹ
D. Kiểu gen của người con là Xa XaY
A. Trong giảm phân I, cặp nhiễm sắc thể giới tính của mẹ rối loại phân li nên cho con giao tử Xa Xa
B. Kiểu gen của con không nhận giao tử đột biến từ bố
C. XAY là kiểu gen của người bố và XA Xa là kiểu gen của người mẹ
D. Kiểu gen của người con là Xa XaY
Người bố không bị bệnh nên có kiểu gen XAY, người mẹ sinh con bị bệnh nên có kiểu gen : XA Xa
Để sinh người con bị bệnh Xa Xa Y thì người mẹ phải giảm phân cho giao tử XX. Để tạo giao tử Xa Xa
Để tạo giao tử Xa Xa →người mẹ phải rối loạn ở GP II.
Vậy ý A sai.
Để sinh người con bị bệnh Xa Xa Y thì người mẹ phải giảm phân cho giao tử XX. Để tạo giao tử Xa Xa
Để tạo giao tử Xa Xa →người mẹ phải rối loạn ở GP II.
Vậy ý A sai.
Đáp án A.